[发明专利]通过阻断半乳凝素-3治疗炎性疾病的方法在审
| 申请号： | 202180059397.X | 申请日： | 2021-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN116157151A | 公开（公告）日： | 2023-05-23 |
| 发明（设计）人： | 孙东旭;C·A·戈登;K·希克斯;王岩;T-H·蔡;Y·A·梁 | 申请（专利权）人： | 真和制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 陈艳娟;王艳波 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通过 阻断 半乳凝素 治疗 性疾病 方法 | ||
1.一种抗Gal3抗体或其结合片段，其包括(1)包含VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3的轻链可变区；和(2)包含VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3的重链可变区，其中
VL-CDR1包括与根据SEQ ID NO:170-220的任何氨基酸序列具有至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或100％序列同一性的氨基酸序列，
VL-CDR2包括与根据SEQ ID NO:221-247的任何氨基酸序列具有至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或100％序列同一性的氨基酸序列，
VL-CDR3包括与根据SEQ ID NO:248-296的任何氨基酸序列具有至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或100％序列同一性的氨基酸序列，
VH-CDR1包括与根据SEQ ID NO:27-70的任何氨基酸序列具有至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或100％序列同一性的氨基酸序列，
VH-CDR2包括与根据SEQ ID NO:71-111、826的任何氨基酸序列具有至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或100％序列同一性的氨基酸序列，和
VH-CDR3包括与根据SEQ ID NO:112-169、827的任何氨基酸序列具有至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或100％序列同一性的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的抗Gal3抗体或其结合片段，其中抗Gal3抗体或结合片段包括图14中阐释的VL-CDR1、VL-CDR2、VL-CDR3、VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3的组合。
3.根据权利要求1或2所述的抗Gal3抗体或其结合片段，其中轻链可变区包括与选自SEQ ID NO:374-447、823-825的序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。
4.根据权利要求1-3的任一项所述的抗Gal3抗体或其结合片段，其中轻链可变区包括选自SEQ ID NO:374-447、823-825的序列。
5.根据权利要求1-4的任一项所述的抗Gal3抗体或其结合片段，其中重链可变区包括与选自SEQ ID NO:297-373、822、828的序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。
6.根据权利要求1-5的任一项所述的抗Gal3抗体或其结合片段，其中重链可变区包括选自SEQ ID NO:297-373、822、828的序列。
7.根据权利要求1-6的任一项所述的抗Gal3抗体或其结合片段，其中抗Gal3抗体或其结合片段包括轻链，其中轻链包括与选自SEQ ID NO:495-538、830的序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。
8.根据权利要求7所述的抗Gal3抗体或其结合片段，其中轻链包括选自SEQ ID NO:495-538、830的序列。
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