[发明专利]用于癌症治疗的髓源性抑制性细胞功能的免疫调节在审

专利信息
申请号: 202180068578.9 申请日: 2021-08-17
公开(公告)号: CN116322702A 公开(公告)日: 2023-06-23
发明(设计)人: M·S·戈尔德伯格 申请(专利权)人: 萨吉治疗公司
主分类号: A61K31/573 分类号: A61K31/573
代理公司: 北京市君合律师事务所 11517 代理人: 赵昊;吕学辰
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 癌症 治疗 髓源性 抑制 细胞 功能 免疫调节
【权利要求书】:

1.一种方法,所述方法包括以下步骤:

在患有癌症的受试者的肿瘤切除部位术中施用:

生物材料制备剂和髓源性抑制性细胞功能的调节剂的组合。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述髓源性抑制性细胞功能的调节剂是或包括中性粒细胞功能的调节剂。

3.如权利要求2所述的方法,其中所述中性粒细胞功能的调节剂是或包括(i)抑制中性粒细胞募集、(ii)抑制中性粒细胞存活和/或增殖,和/或(iii)调节中性粒细胞相关效应子功能的剂。

4.如权利要求3所述的方法,其中所述调节中性粒细胞相关效应子功能的剂的特征在于其调节一种或多种免疫调节细胞因子和/或趋化因子的产生和/或分泌的能力。

5.如权利要求4所述的方法,其中所述调节中性粒细胞相关效应子功能的剂的特征在于其抑制一种或多种免疫抑制细胞因子和/或趋化因子的产生和/或分泌的能力。

6.如权利要求4所述的方法,其中所述调节中性粒细胞相关效应子功能的剂的特征在于其刺激一种或多种免疫刺激细胞因子和/或趋化因子的产生和/或分泌的能力。

7.如权利要求3-6中任一项所述的方法,其中所述调节中性粒细胞相关效应子功能的剂的特征在于其抑制中性粒细胞在所述肿瘤切除部位对细胞外基质的修饰的能力。

8.如权利要求2-7中任一项所述的方法,其中所述中性粒细胞功能的调节剂选自由以下组成的组:组织蛋白酶G抑制剂、弹性蛋白酶抑制剂、CD74抑制剂、CD47抑制剂、腺苷通路(CD39、CD73、A2AR、A2BR)抑制剂、ADAR1抑制剂、基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂、蛋白精氨酸脱亚胺酶4(PAD4)抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、凋亡抑制蛋白(IAP)抑制剂、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、嘌呤能受体P2X 7(P2RX7)抑制剂、集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂、磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂、特异性促炎症消退介质(SPM)的激活剂、TGF TGFβR1R1抑制剂、CC趋化因子抑制剂(例如,CCR抑制剂、CCL抑制剂)、CXC趋化因子抑制剂(例如,CXCR抑制剂、CXCL抑制剂)、甲福明、TREM-1和/或TREM-2抑制剂、白介素34(IL-34)信号传导抑制剂、嘌呤能受体P2X4(P2RX4)抑制剂、白介素1α(IL-1α)信号传导抑制剂、多巴胺能受体抑制剂和/或抗精神病剂、中性粒细胞减少症引发剂、TAM家族受体酪氨酸激酶信号传导通路抑制剂、白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)抑制剂、白细胞免疫球蛋白样受体(LILR)相关信号传导通路调节剂、c-Kit相关信号传导通路抑制剂、MET相关信号传导通路抑制剂、白介素4受体(IL-4R)信号传导抑制剂、单胺氧化酶A(MAO-A)抑制剂、补体成分C5a和/或C5a受体抑制剂、皮质类固醇、谷氨酸门控氯离子通道激活剂和/或P2RX4、P2RX7和/或α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)正变构效应物、β-肾上腺素能受体拮抗剂、肾素-血管紧张素系统抑制剂、血管生成素信号传导调节剂及其任何组合。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中所述生物材料制备剂包含一种或多种聚合物。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述生物材料制备剂是温度响应性的。

11.如权利要求10所述的方法,其中所述温度响应性生物材料制备剂的临界胶凝温度(CGT)为20-39℃。

12.如权利要求10或11所述的方法,其中所述温度响应性生物材料包含泊洛沙姆。

13.如权利要求10-12中任一项所述的方法,其中所述温度响应性生物材料包含泊洛沙姆和不是泊洛沙姆的第二聚合物组分。

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