[发明专利]抗转铁蛋白受体抗体的药效或感受性的判定方法在审
| 申请号： | 202180069033.X | 申请日： | 2021-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN116472282A | 公开（公告）日： | 2023-07-21 |
| 发明（设计）人： | 清井仁;石川裕一;中岛麻梨绘;大平悠太;大屋顺平;野村富美子;胜见惠子;阪本爱弥;鹈饲由范;松浦正 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人东海国立大学机构;株式会社英仙蛋白质科学 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;狄茜 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 铁蛋白 受体 抗体 药效 感受性 判定 方法 | ||
1.一种抗人转铁蛋白受体抗体的药效或感受性的判定方法，其特征在于：
所述判定方法以细胞内铁量为指标，
所述抗人转铁蛋白受体抗体具有抑制人转铁蛋白与人转铁蛋白受体结合的作用。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：
其是利用了细胞内铁量与所述抗体的药效的相关性的药效或感受性的判定方法。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
根据与基准样品的铁量的相对值判定所述抗体的药效或感受性。
4.如权利要求1～3中任一项所述的方法，其特征在于：
细胞内铁量低于基准值时，判定为所述抗体的药效或感受性高。
5.如权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于：
判定所述抗体对癌的药效或感受性。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：
癌为血液癌。
7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于：
癌为急性髄性白血病(AML)。
8.如权利要求1～7中任一项所述的方法，其特征在于：
所述抗体是识别人转铁蛋白受体的第629～633位氨基酸的抗体。
9.如权利要求1～8中任一项所述的方法，其特征在于：
所述抗体是重链第一互补决定区(VH CDR1)、重链第二互补决定区(VH CDR2)、重链第三互补决定区(VH CDR3)分别为序列号1、2、3且轻链第一互补决定区(VL CDR1)、轻链第二互补决定区(VL CDR2)、轻链第三互补决定区(VL CDR3)分别为序列号4、5、6的抗体。
10.如权利要求1～9中任一项所述的方法，其特征在于：
所述抗体是重链具有序列号7且轻链具有序列号8的抗体。
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