[发明专利]使用SOS1抑制剂治疗具有SHP2突变的恶性疾病

权利要求书

1.一种治疗患有与具有SHP2突变的细胞相关的疾病或病症的受试者的方法，所述方法包括：

向所述受试者施用治疗有效量的SOS1抑制剂。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述SHP2突变诱导SHP2的活化形式。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者在用SHP2抑制剂预先治疗后表达所述SHP2突变。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者在用别构SHP2抑制剂预先治疗后表达所述SHP2突变。

5.如权利要求3或权利要求4所述的方法，其中所述SHP2抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药或互变异构体选自以下中所公开的那些：WO 2021149817、WO 2021148010、WO 2021147879、WO 2021143823、WO 2021143701、WO 2021143680、WO2021121397、WO 2021119525、WO 2021115286、WO 2021110796、WO 2021088945、WO2021073439、WO 2021061706、WO 2021061515、WO 2021043077、WO 2021033153、WO2021028362、WO 2021033153、WO 2021028362、WO 2021018287、WO 2020259679、WO2020249079、WO 2020210384、WO 2020201991、WO 2020181283、WO 2020177653、WO2020165734、WO 2020165733、WO 2020165732、WO 2020156243、WO 2020156242、WO2020108590、WO 2020104635、WO 2020094104、WO 2020094018、WO 2020081848、WO2020073949、WO 2020073945、WO 2020072656、WO 2020065453、WO 2020065452、WO2020063760、WO 2020061103、WO 2020061101、WO 2020033828、WO 2020033286、WO2020022323、WO 2019233810、WO 2019213318、WO 2019183367、WO 2019183364、WO2019182960、WO 2019167000、WO 2019165073、WO 2019158019、WO 2019152454、WO2019051469、WO 2019051084、WO 2018218133、WO 2018172984、WO 2018160731、WO2018136265、WO 2018136264、WO 2018130928、WO 2018129402、WO 2018081091、WO2018057884、WO 2018013597、WO 2017216706、WO 2017211303、WO 2017210134、WO2017156397、WO 2017100279、WO 2017079723、WO 2017078499、WO 2016203406、WO2016203405、WO 2016203404、WO 2016196591、WO 2016191328、WO 2015107495、WO2015107494、WO 2015107493、WO 2014176488、WO 2014113584、US 20210085677、US10858359、US 10934302和US 10954243。

6.如权利要求3或权利要求4所述的方法，其中所述SHP2抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药或互变异构体选自由以下组成的组：ERAS-601、BBP-398、RLY-1971、JAB-3068、JAB-3312、TNO155、SHP099、RMC-4550和RMC-4630。

7.如权利要求3或4所述的方法，其中所述SHP2抑制剂是TNO155或RMC-4630，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药或互变异构体。