[发明专利]生物可降解的受控释放微胶囊

说明书

包含多肽链的受控释放生物降解微胶囊。

本发明涉及生物可降解的受控释放微胶囊，它的微胶囊壁包含肽与异氰酸酯和/或双或多氯甲酸酯的反应产物。具体地和优选地，该微胶囊壁用多肽和异氰酸酯形成，其中全部或大部分的异氰酸酯具有至少两个异氰酸酯基团。

背景技术

微胶囊和微胶囊化技术是悠久的和公知的，并且它们的商业应用是多种多样的。微胶囊在不同的打印技术中起到重要作用，在其中纸张或其他类似的基底用含有微胶囊的墨或墨形成性或诱导性成分来涂覆，该成分是微胶囊由于压力如印刷压机或记录针产生的压力而破裂时所释放的成分，这产生图像。微胶囊还已经在不同的粘结剂和密封剂技术中起到重要作用，这包括将溶剂包封，来用于溶剂可溶胀的/增粘的预先施用的粘结剂，由此该微胶囊破裂释放溶剂，其软化或粘化粘结剂，以使其能够粘合和其在溶剂蒸发后重新硬化。在其他粘结剂和密封剂应用中，微胶囊包含可固化的或可聚合的粘结剂或密封剂组合物的一种或多种组分，其通过释放，导致粘结剂或密封剂固化或聚合。在全部的这些早期应用中，功能性和效力，特别是长期存储性和效用，取决于微胶囊壁的完整性，其中广受欢迎的完整性涉及到强度(用于避免过早破裂)以及不渗透性(用于防止微胶囊的内容物泄漏和/或通过微胶囊壁)二者。在前者的情形中，具有预先施用的微胶囊化粘结剂的零件如果它们彼此撞击或彼此叠置(其中堆叠的压力足够高)时，会具有粘合在一起的倾向。即使不粘合，微胶囊的破裂也导致在打算粘合时较少的粘结剂能够用于进行粘合。类似地，如果微胶囊壁允许活性组分渗透通过胞室壁，甚至是缓慢的渗透，产物也是短命的，因为在不打算使用时就发生了固化。

如同大部分的任何技术一样，微胶囊化技术的发展已经带来了许多新应用，包括需要改变微胶囊的物理性能的应用，特别是它们壁的物理性能。新应用要求微胶囊使用较小压力更容易破裂，但是不能过早破裂。其他应用要求微胶囊是特别能够控制内容物从微胶囊内部的缓慢释放或渗透，无需事实上使其破裂。例如含有微胶囊的香水经常施用到杂志的广告插页中，以使读者能够闻到香水的味道。这里需要一定强度来避免微胶囊由于杂志的重量和处理而过早破裂；但是，微胶囊需要容易破裂，以使读者能够简单地刮擦所处理的区域，来释放微胶囊的内容物。同时，令人期望的是允许内容物的某些释放，甚至无需破裂而释放，来诱导读者想去刮擦样品来获得更准确的嗅觉。

微胶囊的另一应用是洗烫和织物处理。存在许多这样的产品，其中将不同成分(包括香水)的微胶囊施用到织物材料条上，并且添加到干燥机，在这里该干燥机的滚动和/或加热使得微胶囊破裂，释放出处于挥发态的成分，其渗透和沉积在干燥机的内容物上。这种方法使用了“刚用完的干燥机”气味，但是短命的，因为香水从所处理的织物中持续挥发。存在其他产品，由此将含有香水和其他成分的微胶囊直接或间接施用到织物上，特别是服装上，来为其提供更长寿命的清新气味。这里，这些产品的性能或效力经常是短命的，因为微胶囊的内容物容易从该微胶囊逸出和/或该微胶囊的壁是过弱的和/或不足以获得，因此织物的正常损耗引起微胶囊太容易破裂。

无论是应用驱动微胶囊技术的发展还是微胶囊技术的发展已经驱动它们应用的扩大，或者可能二者都有一点，微胶囊化技术都已经和会继续一直发展，这体现在它们的生产/工艺方法和它们的化学品两方面。早期的蜜胺甲醛微胶囊一直在发展；而与此同时，它们在某些程度上已经被丙烯酸和其他微胶囊化学和技术代替。依次地，二者已经持续地进一步开发成每个化学以及两种化学的双壁微胶囊。虽然胶囊壁的基本构件很大程度上保持相同，但是构件和方法的具体选择已经带来了更新的和改进的微胶囊，其能够将更宽阵列的成分，化合物和元素进行微胶囊化。

随着所述的全部进步和改进以及微胶囊用于诸多应用的持续扩大，微胶囊在环境中日益积累，并且随后在用含有和/或被微胶囊污染的材料专门投喂的动物中日益积累。不幸地，这些微胶囊用合成聚合物材料形成，并且在环境中会保持数十年，或数个世纪。虽然不同的政府/管理机构尚未要求，但是已经准备行动来控制这种聚合物微胶囊的使用。