[发明专利]针对链球菌M蛋白的抗体在审
| 申请号： | 202180077155.3 | 申请日： | 2021-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN116615451A | 公开（公告）日： | 2023-08-18 |
| 发明（设计）人： | 比尔·蓬图斯·努登费尔特;安德斯·约翰·马尔姆斯特伦;瓦尔·加布里埃尔·巴翰;洛塔·约翰娜·奥克萨宁·哈波宁;哈迈德·卡克扎德;乌纳·香农;拉尔斯·亨里克·比约克;拉尔斯·古斯塔沃·马尔姆斯特伦 | 申请（专利权）人： | 泰纳医疗公司 |
| 主分类号： | C07K16/12 | 分类号： | C07K16/12 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 张福誉;韩晓帆 |
| 地址： | 瑞典乌*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 链球菌 蛋白 抗体 | ||
1.与链球菌(streptococcal)M蛋白结合的抗体，其中所述抗体包含：
互补决定区(CDR)H3环，其包含序列A1至A18，其中：
A1是C，A2是A或V，A3是R或K，A4是S、N、Q或D，A5是Y、S、G或不存在，A6是P、F或不存在，A7是H、R、D或不存在，A8是K、S或T，A9是R或G，A10是W、G或F，A11是L、Y、E或W，A12是R或不存在，A13是P、F、D或G，A14是P、F、A或I，A15是F，A16是D或E，A17是Y或I，A18是W，或所述序列A1至A18包含不超过6个相对于其的保守替换；和
CDR L3环，其包含序列B1至B17，其中：
B1是Q，B2是Y或R，B3是N、D或S，B4是S、N或G，B5是Y、L或W，B6是P，B7是V、L、S或P，B8是I或不存在，B9是F或不存在，B10是T，B11是F，B12是G，B13是Q、G或P，B14是G，B15是T，B16是K，B17是V，或所述序列B1至B17包含不超过6个相对于其的保守替换。
2.根据权利要求1所述的抗体，其以小于50×10-9M-1的KD与链球菌M蛋白结合，所述KD通过与化脓性链球菌(Streptococcus pyogene)SF370的结合来确定。
3.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述CDR H3环选自SEQ ID NO:1、SEQID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4；并且所述CDR L3环选自SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8。
4.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其选自以下：
-包含来自SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:21的所有六种CDR的抗体，
-包含来自SEQ ID NO:18和SEQ ID NO:22的所有六种CDR的抗体，
-包含来自SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:23的所有六种CDR的抗体，以及
-包含来自SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:24的所有六种CDR的抗体。
5.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其选自以下：
-包含作为重链的SEQ ID NO:17和作为轻链的SEQ ID NO:21的抗体，
-包含作为重链的SEQ ID NO:18和作为轻链的SEQ ID NO:22的抗体，
-包含作为重链的SEQ ID NO:19和作为轻链的SEQ ID NO:23的抗体，
-包含作为重链的SEQ ID NO:20和作为轻链的SEQ ID NO:24的抗体，以及
-抗体，其为所述抗体中任一者的变体，其中变体优选在重链和/或轻链的每一个中具有至多一个、两个、五个或十个氨基酸修饰，更优选氨基酸替换，例如在所述序列中的保守氨基酸替换。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰纳医疗公司，未经泰纳医疗公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202180077155.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
