[发明专利]用于帕金森病诊断的生物标志物的应用

说明书

本发明提供了生物标志物灵芝酸X在制备检测帕金森病的诊断试剂中的应用，通过检测生物标志物，将灵芝酸X结合神经酰胺(d18:1/24:0)、吡喃花青素A、牛磺酸、神经酰胺(d18:0/24:1)、灵芝醇C、油酰胺或人参炔L中的任一种来判断是否存在帕金森病的风险可用于提前预防、防范帕金森病。

技术领域

本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于帕金森病诊断的生物标志物的应用。

背景技术

现有技术中，诊断帕金森病主要是依赖患者的症状，尤其是运动症状，如静止性震颤、肌强直、运动迟缓以及姿势步态障碍等，因这类特征性表现也可出现在其他神经变性疾病中，所以会对帕金森病的诊断产生干扰。而对于常规血、脑脊液的检查多为无异常，脑CT及磁共振成像MRI检查一般也无特征性改变。目前有研究表明，采用正电子发射断层扫描（positron emission tomography，PET）或单光子发射计算机断层成像（single photonemission computerized tomography，SPECT）与特定的放射性核素检测，如18氟-左旋多巴（18F-fluorodopa）等，可获得有关多巴胺受体的密度及亲和力的信息，并发现帕金森病患者脑内多巴胺代谢功能明显降低，以此能够有效判别出帕金森病。然而这类设备造价昂贵，对操作人员要求较高，因此尚未广泛用于临床实践中。

帕金森病的症状表现为起步缓慢、走路拖步、手抖、表情呆滞、说话吃力、腰痛、全身乏力、肌无力、流口水、颈椎痛等症状，严重者生活不能自理，甚至出现如肺炎、泌尿系统感染等可能会威胁到生命的并发症。现在帕金森病的发病率逐年升高，非常普遍，尚不能治愈，只能进行控制，所以及早诊断非常关键。但帕金森病由于发病隐匿，早期不易被发现，加上大众对早期帕金森病认知较低，目前因帕金森病就诊率也低，即使确诊，但很多已经是中晚期了。同时，帕金森病是目前为数不多的经治疗症状可改善的神经变性疾病，越早诊断，越早治疗，症状改善效果越好，患者及家庭获益越多。因此，早期筛查是有效治疗帕金森病至关重要的手段。

代谢组学是一种新兴的组学技术，在生物学研究中发挥着越来越重要的作用，因为它能够揭示机体细胞代谢的独特化学指纹特征。代谢组学作为一种无偏的小分子代谢物研究方法，为发现更多的帕金森病的生物标志物提供了希望。越来越多的证据表明神经系统疾病，伴随着胆汁酸，脂肪酸和氨基酸的紊乱。并且这些结果证明代谢紊乱可能预示着帕金森病的发生。

如何寻找易于检测的帕金森病的生物标志物，来预测和诊断帕金森病是亟需解决的技术问题。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供生物标志物灵芝酸X在制备诊断帕金森病的检测试剂中的应用。

为实现上述目的，本发明采用以下的技术方案为：

生物标志物灵芝酸X在制备检测帕金森病的诊断试剂中的应用。

如上所述的生物标志物，优选地，还包括神经酰胺(d18:1/24:0) 、吡喃花青素A、牛磺酸、神经酰胺(d18:0/24:1)、灵芝醇C 、油酰胺或人参炔L中的任一种。

灵芝酸X在制备检测帕金森病的诊断试剂中的应用，其是将灵芝酸X结合神经酰胺(d18:1/24:0)、吡喃花青素A、牛磺酸、神经酰胺(d18:0/24:1)、灵芝醇C、油酰胺或人参炔L中的任一种来判断是否存在帕金森病的风险。

如上所述的应用，优选地，灵芝酸X的含量记为R1，神经酰胺 (d18:1/24:0)的含量记为R2，根据公式TC= -10.44-1.482×10^-2×R1+3.785×10^-4×R2，计算TC值，若TC≥0.252，则判定为帕金森病；若TC＜0.252，则为正常。