[发明专利]诊断帕金森病的生物标志物及其应用

说明书

本发明提供了生物标志物神经酰胺(d18:1/24:0)和吡喃花青素A在制备诊断帕金森病的检测试剂中的应用，通过生物标志物神经酰胺(d18:1/24:0)和吡喃花青素A结合牛磺酸、神经酰胺(d18:0/24:1)、1‑a,24R,25‑三羟基维生素D2或羊毛甾烯四醇C中的任一种，来判断患帕金森病的风险，可进行提前预防、防范帕金森综合征。

技术领域

本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种诊断帕金森病的生物标志物及其应用。

背景技术

帕金森病（PD）是好发于中老年的神经系统退行性疾病，其发病率在中老年人群中位居第二位，仅次于阿尔茨海默病(AD)，并且有逐年上升的趋势。PD的常见临床症状表现为起步缓慢、走路拖步、表情呆滞、手抖、说话吃力、全身乏力、腰痛、流口水、肌无力、颈椎痛等症状，严重者生活不能自理。其病理学特点多表现为黑质致密部的多巴胺能神经元进行性、广泛性变性和缺失，进而使纹状体内的多巴胺水平降低，神经元细胞内出现路易小体(Lewybody，LB)，后者主要含有聚集α-突触核蛋白(α-synuclein，α-Syn)。帕金森病给病人及家人带来极大的痛苦，严重影响了患者的日常生活，甚至使患者丧失劳动能力，给家庭和社会带来沉重的经济负担。

目前诊断帕金森病主要依赖患者的症状，如静止性震颤、肌强直、运动迟缓以及姿势步态障碍等，但这类特征性表现也可出现在其他神经变性疾病中，所以会对帕金森病的诊断产生干扰。目前有研究表明，采用正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层成像（SPECT）与特定的放射性核素检测，如18氟-左旋多巴等，可获得有关多巴胺受体的密度及亲和力的信息，并发现帕金森病患者脑内多巴胺代谢功能明显降低，以此能够有效判别出帕金森病。然而这类设备造价昂贵，对操作人员要求较高，因此尚未广泛用于临床实践中，还在需要依靠症状进行判断。如何寻找一种易于检测的生物标志物，来预测和诊断帕金森病是亟需解决的技术问题。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供诊断帕金森病的生物标志物神经酰胺 (d18:1/24:0)和吡喃花青素A，在制备诊断帕金森病的检测试剂中的应用。

为实现上述目的，本发明采用以下的技术方案为：

生物标志物神经酰胺 (d18:1/24:0)和吡喃花青素A 在制备诊断帕金森病的检测试剂中的应用。

如上所述的生物标志物，优选地，还包括牛磺酸、神经酰胺(d18:0/24:1)、1-a,24R,25-三羟基维生素 D2或羊毛甾烯四醇C中的任一种。

神经酰胺 (d18:1/24:0)和吡喃花青素A在制备诊断帕金森病的试剂中的应用，其是将神经酰胺 (d18:1/24:0)和吡喃花青素A结合牛磺酸、神经酰胺(d18:0/24:1)、1-a,24R,25-三羟基维生素 D2或羊毛甾烯四醇C中的任一种来判断是否存在帕金森病的风险。

如上所述的应用，优选地，神经酰胺 (d18:1/24:0)的含量记为R2，吡喃花青素A的含量记为R3，牛磺酸的含量记为R4，根据公式TC=-8.861+1.852×10^-4×R2-1.298×10^-3×R3+3.619×10^-4×R4计算TC值，若TC≥0.527，则判定为帕金森病；若TC＜0.527，则为正常。

如上所述的应用，优选地，神经酰胺 (d18:1/24:0)的含量记为R2，吡喃花青素A的含量记为R3，神经酰胺(d18:0/24:1)的含量记为R5，根据公式TC=-6.056+1.745×10^-4×R2-1.453×10^-3×R3+4.713×10^-5×R5计算TC值，若TC≥0.537，则判定为帕金森病；若TC＜0.537，则为正常。