[发明专利]一种ENO2单克隆抗体1C5及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202210011859.7 | 申请日： | 2022-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN114478784B | 公开（公告）日： | 2022-11-25 |
| 发明（设计）人： | 闫亚平;郝文斌;张亚剑;穆瑜;王璐;刘龙月;李科 | 申请（专利权）人： | 陕西脉元生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/40 | 分类号： | C07K16/40;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;C12P21/08;G01N33/577;G01N33/573 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 苏士莹 |
| 地址： | 710311 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地秦*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 eno2 单克隆抗体 c5 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种ENO2单克隆抗体1C5，其特征在于，所述单克隆抗体1C5包括重链和轻链；
所述轻链的可变区的互补决定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示；
所述重链的可变区的互补决定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示。
2.根据权利要求1所述单克隆抗体1C5，其特征在于，所述单克隆抗体1C5的轻链可变区的骨架区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7～10所示；
所述单克隆抗体1C5的重链的可变区的骨架区的氨基酸序列如SEQ ID NO.11～14所示。
3.根据权利要求2所述单克隆抗体1C5，其特征在于，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示；
所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。
4.编码权利要求1～3任一项所述ENO2单克隆抗体1C5的核酸，其特征在于，编码所述单克隆抗体1C5的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示；
编码所述单克隆抗体1C5的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示。
5.一种表达权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1C5的重组载体，其特征在于，所述重组载体的基础载体包括携带编码重链可变区核苷酸序列的pFUSE-CHIg-mG1，和携带编码轻链可变区核苷酸序列的pFUSE2ss-CLIg-mk。
6.一株表达权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1C5的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞的基础细胞包括哺乳动物细胞。
7.权利要求6所述重组细胞的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述单克隆抗体1C5的重链可变区连接到pFUSE-CHIg-mG1上，得1C5mG1；
将所述单克隆抗体1C5的轻链可变区连接到pFUSE2ss-CLIg-mk上，得1C5mk；
分别提取1C5mG1和1C5mk的质粒，混合后转染所述基础细胞，得重组细胞。
8.一种制备权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1C5的方法，其特征在于，对权利要求6所述重组细胞培养48h，收集上清液，所述上清液中包含所述单克隆抗体1C5。
9.权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1C5或利用权利要求8所述方法制备得到的单克隆抗体1C5在制备特异性检测ENO2的试剂中的应用。
10.权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1C5或利用权利要求8所述方法制备得到的单克隆抗体1C5在制备脑血管性疾病诊断和/或预后判断的试剂中的应用。
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