[发明专利]煤基烯烃合成T803降凝剂的方法和系统及T803降凝剂在审
申请号: | 202210012971.2 | 申请日: | 2022-01-07 |
公开(公告)号: | CN114524889A | 公开(公告)日: | 2022-05-24 |
发明(设计)人: | 张安贵;何金学;方林勇;吕兆海;安良成;沈永斌;张芳丽;王亮;王倩 | 申请(专利权)人: | 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 |
主分类号: | C08F8/14 | 分类号: | C08F8/14;C08F10/00;C08F2/38;C10M107/28 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 李婉婉 |
地址: | 750011 宁夏回族*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 烯烃 合成 t803 降凝剂 方法 系统 | ||
1.一种煤基烯烃合成T803降凝剂的方法,其特征在于,该方法包括:
将煤基烯烃采用二次馏分切割,得到C7-C20馏分;将所述C7-C20馏分采用吸附精制,脱除所述C7-C20馏分中的含氧化合物;得到的脱含氧化合物的C7-C20馏分再依次进行聚合反应、酯化反应、水洗、蒸馏、过滤,得到T803降凝剂;
其中,以所述煤基烯烃的总重量为基准,所述煤基烯烃中α-烯烃含量为50-65wt%,烷烃含量为30-45wt%,含氧化合物含量为1-5wt%。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将所述煤基烯烃进行第一馏分切割,并将得到的C7+馏分进行第二馏分切割,得到所述C7-C20馏分;
(2)将所述C7-C20馏分和精制剂进行所述吸附精制,得到所述脱含氧化合物的C7-C20馏分;
(3)在惰性气体氛围下,将所述脱含氧化合物的C7-C20馏分、催化剂和分子量调节剂进行所述聚合反应,得到聚合反应产物;
(4)将所述聚合反应产物和酯化剂进行所述酯化反应,得到酯化反应产物;
(5)将所述酯化反应产物、碱液和水进行所述水洗至中性,得到水洗产物;
(6)将所述水洗产物进行所述蒸馏,得到蒸馏产物;
(7)将所述蒸馏产物和助滤剂进行所述过滤,得到的过滤产物作为所述T803降凝剂。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述煤基烯烃的馏程为140-370℃,优选选自煤间接液化产物;
和/或,步骤(1)中,所述第一馏分切割的条件包括:塔顶温度为150-170℃,优选为160-165℃;压力为常压;
和/或,所述第二馏分切割的条件包括:塔顶温度为315-330℃,优选为320-330℃;压力为0.01-0.1MPa,优选为0.06-0.08MPa;
和/或,基于所述C7-C20馏分的总量,所述C7-C20馏分中,C7-C20烃含量≥90wt%,优选为92-95wt%;含氧化合物含量为1-5wt%,优选为3-5wt%;
和/或,基于所述C7-C20馏分的总量,所述C7-C20馏分中,α-烯烃含量≥60wt%,优选为60-70wt%;
和/或,基于所述C7-C20馏分的总量,C7-C20馏分中,C7-C17的α-烯烃含量为53-63wt%,优选53-60wt%;C18-C20的α-烯烃含量为7-17wt%,优选7-10wt%。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中,步骤(2)中,所述精制剂选自白土、硅胶、ZSM-5分子筛、3A分子筛、4A分子筛、5A分子筛和AlCl3中的至少一种;
和/或,所述C7-C20馏分和精制剂的重量比为1:0.1-2,优选为1:0.2-0.5;
和/或,基于所述脱含氧化合物的C7-C20馏分的总量,所述脱含氧化合物的C7-C20馏分中,含氧化合物含量≤2000ppm,优选≤1000ppm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家能源集团宁夏煤业有限责任公司,未经国家能源集团宁夏煤业有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210012971.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。