[发明专利]从低浓度镍钴溶液中连续化富集镍钴的方法有效
申请号: | 202210013432.0 | 申请日: | 2022-01-06 |
公开(公告)号: | CN114427037B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 张阳;王恒利;董爱国;陆业大;殷书岩;潘苑罡;戴江洪 | 申请(专利权)人: | 中国恩菲工程技术有限公司 |
主分类号: | C22B23/00 | 分类号: | C22B23/00;C22B3/06;C22B3/44 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 梁文惠 |
地址: | 100038*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 浓度 溶液 连续 富集 方法 | ||
1.一种从低浓度镍钴溶液中连续化富集镍钴的方法,其特征在于,所述方法包括:
步骤S1,向低浓度镍钴溶液中加入碱性沉淀剂进行沉淀反应,得到粗镍钴中间品湿料和分离液;
步骤S2,对部分所述粗镍钴中间品湿料进行浆化,得到浆化液;
步骤S3,对所述浆化液进行酸浸,得到浸出液和浸出渣;
步骤S4,采用至少部分所述浸出液对剩余所述粗镍钴中间品湿料进行富集中和,得到富集镍钴溶液,
其中,所述低浓度镍钴溶液中Ni2+离子浓度为1~10g/L,Co2+离子浓度为0.2~10g/L;
所述步骤S2中的部分所述粗镍钴中间品湿料与所述步骤S4中的剩余所述粗镍钴中间品湿料的体积比为70~90: 10~30。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述富集中和的终点pH值为4.0~6.0。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述富集中和的时间为4~8h。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述富集中和的温度为60~90℃。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述浸出液的pH值为0.5~2.5。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S1包括:
向所述低浓度镍钴溶液中加入所述碱性沉淀剂进行沉淀反应,得到沉淀产物体系;
对所述沉淀产物体系进行固液分离,得到所述粗镍钴中间品湿料。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述固液分离为压滤。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述碱性沉淀剂为生石灰或石灰乳。
9.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述沉淀反应的时间为2~6h。
10.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述沉淀反应的终点pH值为7.5~9.0。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S2中,
对所述部分粗镍钴中间品湿料进行洗涤处理,得到镍钴中间品湿料和洗涤后液;
对所述镍钴中间品湿料进行所述浆化,得到所述浆化液,
采用碱性溶液进行所述洗涤处理。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述碱性溶液的pH值为8.0~9.0。
13.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述碱性溶液与所述部分粗镍钴中间品湿料的体积比为1~3:1。
14.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述碱性溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钙溶液。
15.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,将所述洗涤后液返回所述步骤S1与所述低浓度镍钴溶液合并进行所述沉淀反应。
16.根据权利要求11至15中任一项所述的方法,其特征在于,采用所述分离液和/或所述洗涤后液对所述镍钴中间品湿料进行所述浆化。
17.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S3中,采用浓硫酸对所述浆化液进行所述酸浸。
18.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,所述酸浸的时间为2~6h。
19.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,所述酸浸的体系的液固比为3~5:1。
20.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,所述酸浸的温度为60~90℃。
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