[发明专利]一种耐腐蚀高泳透力薄膜型阴极电泳涂料合成方法

权利要求书

1.一种耐腐蚀高泳透力薄膜型阴极电泳涂料合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下步骤：

S1、将计量的分散树脂、溶剂、乙酸和去离子水依次加入分散容器中，搅拌，混合均匀后加入颜料、耐摩擦材料和催化剂浆料，在600-1000rpm下分散后静置8h以上，再在500-700rpm下分散30min，至看不见碳黑干粉后，用砂磨机研磨至细度合格，最后调整其固体分至指标范围内，色浆控制指标为固体含量55％土3％，细度≤15um，出料备用，得到组分A；

S2、将噁唑烷改性阳离子树脂、固化剂、碳纤维、氧化铜、甲酸和助剂混合搅拌均匀，采用特殊分步稀释乳化工艺得到水包油的芯-壳类型的乳液，该乳液为高固体分稳定分散体，固体分为(40±1)％，出料备用，得到组分B；

S3、将乳液用少量的10％的盐酸或10％的氢氧化钠溶液调节pH值到7±1，然后用高剪切机在800至2000rpm转速下搅拌该乳液，同时缓慢加入活性物、荷叶疏水剂、填料和表面疏水抗粘助剂，加完后的混合物继续高速搅拌30min直到形成均匀的乳白色浓缩乳液，出料备用，得到组分C；

S4、在装有回流冷凝器、搅拌器、温度计的三口烧瓶中，将含双键的异氰酸酯封闭物加到制得的丙烯酸树脂中，在催化剂作用下，于80-90℃反应3h，升温至100℃反应0.5h，倒入组分A进行均匀混合，然后用乳酸中和至pH为5.0-5.5，加入活性稀释剂、光引发剂，混合均匀后，倒入组分B再次进行均匀混合后加入去离子水，混合10min后依次加入组分C、抗收缩剂、着色颜料、抗划伤剂和粘结剂，均匀混合后得到光固化阴极电泳涂料。

2.根据权利要求1所述的一种耐腐蚀高泳透力薄膜型阴极电泳涂料合成方法，其特征在于：所述噁唑烷改性阳离子树脂的制备方法为：在氮气环境下将带有搅拌器、回流冷凝管、内部温度计和氮气入口的反应器中分别加入以下组分：70-100gDER-331环氧树脂、20-40g噁唑烷全封闭固化剂、0.5-1.0g三苯基膦，搅拌混合均匀后加热升温至120-140℃，保温3-5h后降温到100℃加入30-50gMIBK、70-90g双酚A，得到一种环氧当量为1500-2000的聚环氧化合物，添加4-6gN-甲基乙醇胺、4-6g胺乙基乙醇胺的酮亚胺化产物的73％甲基异丁基酮混合物，在120-130℃反应1-2g后，冷却到90℃以下加入30-50g异氰酸酯固化剂，在70-80℃保温30min，并冷却到60℃以下出料，得到噁唑烷改性阳离子树脂。

3.根据权利要求1所述的一种耐腐蚀高泳透力薄膜型阴极电泳涂料合成方法，其特征在于：所述活性物为含氢硅氧烷聚合物，所述活性物的含氢量为0.1％-1.7％，所述荷叶疏水剂为改性聚乙烯蜡，所述乳液为硅丙乳液或含硅的苯丙乳液，其平均粒径为50-200nm，含硅量不少于2％，固体含量为30％-50％，所述填料为碳酸钙、石英粉和钛白粉其中两种或多种的混合物，所述硅藻土或碳酸钙的粒度为500-800目，所述石英粉的粒度为800-1200目，所述钛白粉的平均粒度小于0.25μm，吸油度小于45g/100g，所述钛白粉为采用硅铝包裹处理的钛白粉，所述表面疏水抗粘助剂为含氟硅的分散液，该分散液的固体含量为30％-50％，氟硅的有效含量不低于5％。

4.根据权利要求1所述的一种耐腐蚀高泳透力薄膜型阴极电泳涂料合成方法，其特征在于：所述特殊分步稀释乳化工艺的具体步骤为：先将阳离子树脂和固化剂进行分散混合，然后加入配方量四分之一的去离子水继续混合后得到W/O乳液，再次加入配方量四分之一的去离子水并进行相反转，得到O/W乳液。

5.根据权利要求1所述的一种耐腐蚀高泳透力薄膜型阴极电泳涂料合成方法，其特征在于：所述抗收缩剂为二乙基二硫代氨基甲酸钙、异辛酸钙和丁酸铜的组合物，所述二乙基二硫代氨基甲酸钙、异辛酸钙、丁酸铜的质量比为3:2:1，所述着色颜料包括但不限于炭黑、苝黑、氧化钛、酞菁蓝、酞菁绿和赭石。

6.根据权利要求1所述的一种耐腐蚀高泳透力薄膜型阴极电泳涂料合成方法，其特征在于：所述粘结剂为MS改性硅烷。