[发明专利]一种肝病药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种肝病药物组合物，其特征在于，按重量百分比计，由以下组分组成：5~10份蜂花粉、5~10份蜂王浆混合物、0.6~1.2份溶菌酶提取物、0.25~1份植物活性硒及适量蒸馏水。

2.根据权利要求1所述的一种肝病药物组合物，其特征在于，所述蜂花粉选用茶花粉、百花粉、油菜花粉、玉米花粉中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的一种肝病药物组合物，其特征在于，所述蜂花粉的制备方法为：

选择一种花粉作为组合物原材料；将花粉置入1000~1200目筛中，将盛有花粉的筛固定在高频震动台的震动面，在筛正下方放置接收器皿，启动高频振动台带动盛有花粉的筛进行震动，设置震动频率为120~170次/min，设置震动幅度为0.5~1cm；完成过筛后，将器皿中经过筛选的蜂花粉投入医用破壁机中进行破壁，设置破壁时间为20~30min；破壁完成后，将蜂花粉盛处置于阴凉通风处备用。

4.根据权利要求1所述的一种肝病药物组合物，其特征在于，所述溶菌酶提取物选用鸡蛋清作为提取目标。

5.根据权利要求1所述的一种肝病药物组合物，其特征在于，所述蜂王浆混合物中蜂王浆成分选用油菜浆、刺槐浆、椴树浆、葵花浆、荆条浆、紫云英浆、杂花浆中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的一种肝病药物组合物，其特征在于，所述蜂王浆混合物的制备方法为：

选用蜂王浆混合物中蜂王浆成分的中的一种作为组合物原材料；选用蜂王浆同属蜂蜜与蜂王浆进行混合，蜂王浆与蜂王浆同属蜂蜜配比为1~2份/5份；将蜂王浆与蜂王浆混合体置入筛网器皿，筛网器皿筛目设置为600~800目，并对器皿进行固定，在器皿正下方放置盛接器皿；使用截面与筛网器皿相适配的钝器自筛网器皿开口端伸入夯压挤压蜂王浆与蜂王浆混合体，蜂王浆与蜂王浆混合体从筛目中喷出流入盛接器皿中，直至夯压钝器夯压面与筛网器皿内部底面相抵；将盛接器皿中蜂王浆与蜂王浆混合体重新倒入筛网器皿中再次执行夯压挤压操作，设置重复操作4~7次；待操作完成后取出盛装，密封存储至阴凉处。

7.根据权利要求1所述的一种肝病药物组合物，其特征在于，所述溶菌酶提取物的提取方法选用亲和层析法、离子交换树脂法、直接结晶法和聚丙烯酸沉淀法中任意一种，其中溶菌酶提取物的提取方法默认交换树脂法优先使用。

8.根据权利要求1所述的一种肝病药物组合物，其特征在于，所述溶菌酶提取物的制备方法为：

选用溶菌酶提取物提取目标中任意一种作为提取目标；在5~10℃下，将提取目标加入到724树脂中，提取目标与724树脂配比为6.75/1，对混合物进行搅拌吸附，时间不小于6h，随后在0~5℃进行静置，静置时间不少于12h；倾出上层蛋清，树脂离心甩干，取用适量蒸馏水反复洗去黏附的卵蛋白，然后将树脂装入试剂管内，用0.15mol/L、pH=6.5磷酸缓冲溶液洗涤树脂，磷酸缓冲溶液与724树脂取用比值为53.4/100，再用与724树脂取用质量比值为13.3/100的10%硫酸铵溶液洗脱，收集洗脱液；

再向洗脱液中加硫酸铵，使最终含硫酸铵量为37.5~42.5%，有白色沉淀生成，冷处放置12~18h；虹吸上层清液，沉淀吸滤抽干，再用一倍蒸馏水溶解沉淀呈稀糊状，然后装入透析袋，在约4~6℃的条件下，对蒸馏水进行透析，时间不少于24h，中间换水2~3次；离心去除沉淀，沉淀再用少量水洗一次，洗液与离心液合并；再往透析清液中慢慢加入0.8~1.21mol/L氢氧化钠溶液，同时不断搅拌，使pH值上升到8.0~9.0，如有白色沉淀，即离心除去；然后用3mol/L盐酸调pH=5.0，冷冻干燥，即得白色片状溶菌酶；也可将离心液用3mol/L盐酸调pH=3.5，在搅拌下缓慢匀速加入5%的固体氯化钠，在4~6℃的温度下静置不少于48h，离心，沉淀用0℃丙酮洗涤，干燥，即得溶菌酶；将得到的溶菌酶放置在阴凉干燥且温度低于0℃的环境下存储。