[发明专利]一种增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器

权利要求书

1.一种增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器DGZ，其特征在于，按下述方法制备，室温条件下，通过一步合成的自组装反应，以醋酸锌为原料，二甲基咪唑的水溶液为反应介质，通过对化疗药阿霉素DOX和葡萄糖氧化酶GOX的共包载制备所得；其中，醋酸锌在反应体系中的浓度范围为1～3mg/mL，二甲基咪唑在反应体系中浓度范围为70～100mg/mL，阿霉素DOX和葡萄糖氧化酶GOX的质量比为1:2～3:1，醋酸锌与DOX和GOX的总质量比为6:1～2:1。

2.根据权利要求1所述的增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器DGZ，其特征在于，所述方法中，其固化方法为真空冷冻干燥，时间在10h以上。

3.根据权利要求1所述的增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器DGZ，其特征在于，所述的反应器DGZ，其具有pH响应降解特性，在弱酸条件下可快速降解，能有效维持葡萄糖氧化酶的活性，控制DOX和Zn²⁺释放。

4.权利要求1所述的增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器DGZ在用于制备肿瘤饥饿协同化疗的治疗药物制剂中的用途。

5.按权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的反应器DGZ通过Zn²⁺干扰细胞的抗氧化稳态和线粒体功能，增强DOX和GOX介导的肿瘤饥饿协同化疗的治疗效果。

6.按权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的反应器DGZ，降解后释放的Zn²⁺干扰细胞的抗氧化酶活性，破坏细胞的抗氧化平衡，实现活性氧的有效蓄积；同时，释放的Zn²⁺损害线粒体的功能如诱导线粒体肿大，降低线粒体膜电位以及影响线粒体酶活性，破坏细胞能量供应链，增强DGZ介导肿瘤饥饿协同化疗的治疗效果。