[发明专利]一种多肽自组装纳米药物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种多肽自组装纳米药物，其特征在于，所述纳米药物包括两亲性分子通过自组装形成的球形纳米颗粒，所述两亲性分子包括亲水端和疏水端，所述亲水端通过D型多肽拮抗剂、响应多肽、抗血管新生多肽和连接肽通过共价键依次连接而成，所述疏水端包括直链脂肪酸，所述疏水端通过共价键连接在所述连接肽的N端。

2.根据权利要求1所述的一种多肽自组装纳米药物，其特征在于，所述D型多肽拮抗剂包括多肽^DPPA-1，所述响应多肽包括多肽ANN,所述抗血管新生多肽包括多肽C16Y，所述连接肽包括多肽EEDD，所述亲水端的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

3.根据权利要求1或2所述的一种多肽自组装纳米药物，其特征在于，所述直链脂肪酸包括十八烷酸、十六烷酸和十二烷酸中的任意一种。

4.根据权利要求1或2所述的一种多肽自组装纳米药物，其特征在于，所述纳米药物的粒径为30～40nm。

5.一种如权利要求1-4中任一项所述的多肽自组装纳米药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

将两亲性分子溶于有机相；

超声条件下将溶有两亲性分子的有机相分散于水相中，静置，获得多肽自组装纳米药物。

6.根据权利要求5所述的一种多肽自组装纳米药物的制备方法，其特征在于，所述有机相包括二甲基亚砜，所述水相包括去离子水或pH7.4的磷酸盐缓冲液。

7.根据权利要求5或6所述的一种多肽自组装纳米药物的制备方法，其特征在于，所述超声条件下将溶有两亲性分子的有机相分散于水相中，静置，获得多肽自组装纳米药物，具体包括：

在功率120W的超声条件下将溶有两亲性分子的有机相分散于水相中，超声时间20min，静置1h，获得多肽自组装纳米药物。

8.根据权利要求5或6所述的一种多肽自组装纳米药物的制备方法，其特征在于，所述两亲性分子中的亲水端通过Fmoc固相合成法制备。

9.一种如权利要求1-4中任一项所述的多肽自组装纳米药物在制备抗肿瘤术后复发或转移的药物中的应用，其特征在于，所述肿瘤能够高表达豆荚蛋白酶。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括乳腺肿瘤。