[发明专利]一种生物活性创面凝胶及其制备方法

说明书

本发明适用于药物技术领域，提供了一种生物活性创面凝胶及其制备方法，所述生物活性创面凝胶包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠0.2‑2%、生物活性玻璃22‑25%以及凡士林70‑75%。本发明提供的生物活性创面凝胶通过将透明质酸钠、生物活性玻璃以及凡士林按照特定质量比例混合而成，经临床试验证明，本发明提供的生物活性创面凝胶对于各种普外科难愈创面均具有明显的促进肉芽生长，加快创面愈合的作用；且无明显的不良反应、过敏反应和全身副作用，安全性和可靠性好。

技术领域

本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种生物活性创面凝胶及其制备方法。

背景技术

创伤是外界因素引起人体组织或器官的破坏。加于人体的任何外来因素还包括高温、寒冷、电流、放射线、酸、碱、毒气、毒虫、蚊咬等所造成的结构或功能方面的破坏。创伤不仅发生率高，而且程度差别很大，严重创伤可引起全身反应，局部表现有伤区疼痛、肿胀、压痛。

然而，现有用于治疗创伤的敷料不能很好的吸收创面渗液以为创面愈合提供良好的局部环境，尤其对于烧伤烫伤、溃疡、褥疮等伤口以及不明原因引起的难以愈合的伤口，存在医治疗效慢、疗程长，不能有效缓解患者的痛楚的问题。

发明内容

本发明实施例提供一种生物活性创面凝胶，旨在解决现有用于治疗创伤的敷料对于烧伤烫伤、溃疡、褥疮等伤口以及不明原因引起的难以愈合的伤口，存在医治疗效慢、疗程长，不能有效缓解患者的痛楚的问题。

本发明实施例是这样实现的，一种生物活性创面凝胶，包括以下质量百分比的原料：

透明质酸钠 0.2-2%、生物活性玻璃22-25%以及凡士林 70-75%。

本发明实施例还提供一种生物活性创面凝胶的制备方法，其特征在于，包括：

按照所述生物活性创面凝胶的配方称取各原料，备用；

将凡士林置于恒温干燥箱内进行加热干燥15-45分钟，加热温度为100-150℃，备用；

将生物活性玻璃利用药筛筛分至粒径不大于180μm后，倒入装有熔化状态的所述凡士林中进行搅拌混合均匀，得混合物；

将所述混合物与透明质酸钠均匀混合15-45分钟后进行保温封装，即得。

本发明实施例提供的生物活性创面凝胶，通过将透明质酸钠、生物活性玻璃以及凡士林按照特定质量比例混合而成，经临床试验证明，本发明对于各种普外科难愈创面均具有明显的促进肉芽生长，加快创面愈合的作用；且无明显的不良反应、过敏反应和全身副作用，安全性和可靠性好。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例为了解决现有用于治疗创伤的敷料对于烧伤烫伤、溃疡、褥疮等伤口以及不明原因引起的难以愈合的伤口，存在医治疗效慢、疗程长，不能有效缓解患者的痛楚的问题，通过将透明质酸钠、生物活性玻璃以及凡士林按照特定质量比例混合而成的生物活性创面凝胶，经临床试验证明，对于各种普通外科难愈创面均具有明显的促进肉芽生长，加快创面愈合的作用；且无明显的不良反应、过敏反应和全身副作用，安全性和可靠性好。