[发明专利]一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，其组分按质量百分数计包括：阿苯达唑5.5-6.5％，伊维菌素0.2-0.3％、活性炭4-6％、聚乙二醇55-65％以及单硬脂酸甘油酯25-35％。

2.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，所述组分按质量百分数计包括：阿苯达唑6.1-6.5％，伊维菌素0.28-0.3％、活性炭4.5-5.5％、聚乙二醇57-60％以及单硬脂酸甘油酯29-31％。

3.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，所述聚乙二醇包括聚乙二醇4000或聚乙二醇6000。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法，其特征在于，其包括将所述组分加热熔融，乳化并搅拌成药物混悬液，将所述药物混悬液经喷雾干燥凝结成球形颗粒。

5.根据权利要求4所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法，其特征在于，将所述组分加热熔融包括：先将所述单硬脂酸甘油酯加热至85-95℃，搅拌至熔融，再加入所述聚乙二醇，熔融后于85-95℃保温8-12min，随后加入所述活性炭，于85-95℃下保温搅拌8-12min；接着加入所述阿苯达唑和所述伊维菌素。

6.根据权利要求4所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法，其特征在于，在将所述药物混悬液喷雾干燥之前还包括将所述药物混悬液均质40-60min获得均质液；然后再将所述均质液进行喷雾干燥制粒。

7.根据权利要求6所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法，其特征在于，对所述药物混悬液进行均质包括分4-5次进行均质，每次均质8-12min后，停止3-5min。

8.根据权利要求6所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法，其特征在于，在将所述均质液进行喷雾干燥之前，先将所述均质液的温度调整为70-80℃。

9.根据权利要求4所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法，其特征在于，所述喷雾干燥时的转速为16000-20000rpm。

10.如权利要求1-3任一项所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂或者如权利要求4-9任一项所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法制备获得的阿苯达唑伊维菌素预混剂在制备适用于猪的抗寄生虫药物中的应用；

优选地，所述猪包括怀孕母猪。