[发明专利]一种三蝶烯稠合吡嗪衍生物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202210044829.6 | 申请日: | 2022-01-14 |
公开(公告)号: | CN116478101A | 公开(公告)日: | 2023-07-25 |
发明(设计)人: | 卢灿忠;陈旭林;吉思超 | 申请(专利权)人: | 厦门稀土材料研究所 |
主分类号: | C07D241/38 | 分类号: | C07D241/38;C07D401/10;C07D401/14;C07D401/04;C07D413/04;C07D413/10;C07D413/14;C07D471/18;C09K11/06;H10K50/11;H10K85/60 |
代理公司: | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人: | 黄海丽 |
地址: | 361021 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三蝶烯稠合吡嗪 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.式(1)所示三蝶烯稠合吡嗪衍生物,
其中:R1、R2、R3、R4和R1’、R2’、R3’、R4’相同或不同,彼此独立地选自H,卤素,氰基,无取代或任选被一个、两个或更多个Rs取代的如下基团:C1-12烷基,C6-60芳基,5-60元杂芳基,-N-(C6-60芳基)2;
所述Rs选自-N-(C6-60芳基)2、C6-60芳基、C1-12烷基、或-N-(5-60元杂芳基)2;
所述Rs进一步任选被一个、两个或更多个如下基团取代:C1-12烷基、氰基;
A1、A2相同或不同,彼此独立地选自如下式(2)-(6)所示的基团:
其中,#表示与连接单元连接点位置;式(3)-(6)中表示与式(1)骨架中吡嗪环处成环;
D,D’相同或不同,彼此独立地选自H,无取代,任选被一个、两个或更多个Rs1取代的如下基团:C6-60芳基、5-60元杂芳基、氰基、-N-(C6-60芳基)2、或-N-(5-60元杂芳基)2,条件是式(6)中D,D’不同时为H;
Rs1选自如下基团:氰基、C1-12烷基、C6-60芳基、-N-(C6-60芳基)2、或-N-(5-60元杂芳基)2;
所述Rs1进一步任选被一个、两个或更多个如下基团取代:C1-12烷基、氰基。
2.根据权利要求1所述的三蝶烯稠合吡嗪衍生物,其特征在于,R1、R2、R3、R4和R1’、R2’、R3’、R4’相同或不同,彼此独立地选自H,氰基,C6-14芳基,N-(C6-14芳基)2取代的C6-14芳基,5-14元杂芳基、C1-6烷基取代5-14元杂芳基,-N-(5-14元杂芳基)2,-N-(C6-14芳基)2,或C6-14芳基取代5-14元杂芳基;
式(2)中,D选自H,氰基,N-(C6-14芳基)2取代的C6-14芳基,-N-(C6-14芳基)2,C1-6烷基取代5-14元杂芳基,C6-14芳基取代5-14元杂芳基,C6-14芳基,5-14元杂芳基;
式(3)中,D,D’相同或不同,彼此独立地选自H,氰基,N-(C6-14芳基)2取代的C6-14芳基,-N-(C6-14芳基)2,C1-6烷基取代5-14元杂芳基,C6-14芳基取代5-14元杂芳基,C6-14芳基,5-14元杂芳基;
式(4)中,D,D’相同或不同,彼此独立地选自H,氰基,C1-6烷基取代5-14元杂芳基,5-14元杂芳基,C6-14芳基取代5-14元杂芳基,N-(C6-14芳基)2取代的C6-14芳基,-N-(C6-14芳基)2,C6-14芳基;
式(6)中,D,D’相同或不同,彼此独立地选自氰基,N-(C6-14芳基)2取代的C6-14芳基,-N-(C6-14芳基)2,C1-6烷基取代5-14元杂芳基,C6-14芳基取代5-14元杂芳基,C6-14芳基,5-14元杂芳基。
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