[发明专利]用于治疗血液恶性肿瘤的LSD1抑制剂的组合

权利要求书

1.组合，其包含式(I)的化合物：

或其药学上可接受的盐与一种或多种治疗剂，所述治疗剂选自维甲酸类似物、核苷类似物、DOT1L抑制剂、HDAC抑制剂、脱甲基化剂、FLT3抑制剂、BCL2抑制剂、MDM2抑制剂、c-KIT抑制剂、BET抑制剂、蒽环类药物、三氧化二砷、羟基脲及其药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1的组合，其包含式(I)的化合物：

或其药学上可接受的盐与一种或多种治疗剂，所述治疗剂选自维甲酸(tretinoin)、阿糖胞苷(cytarabine)、沙帕他滨(sapacitabine)、氯法拉滨(clofarabine)、艾西拉滨(elacytarabine)、氟达拉滨(fludarabine)、阿糖胞苷烷磷酯(cytarabine ocfosfate)、吉西他滨(gemcitabine)、2-氯-2-脱氧腺苷(2-chloro-2-deoxyadenosine)(也称作2-CDA)、曲沙他滨(troxacitabine)、呋咯地辛(forodesine)、奈拉滨(nelarabine)、pinometostat、EPZ-004777、SGC-0946、贝林司他(Belinostat)、帕比司他(Panobinostat)、伏林司他(Vorinostat)、Ricolinostat、恩替司他(Entinostat)、莫西司他(Mocetinostat)、阿贝司他(Abexinostat)、Resminostat、吉维司他(Givinostat)、Quisinostat、地西他滨(decitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、guadecitabine、奎扎替尼(Quizartinib)、索拉非尼(Sorafenib)、舒尼替尼(Sunitinib)、来妥替尼(Lestaurtinib)、ABT-737、Navitoclax、维克特拉(Venetoclax)、奥巴克拉(Obatoclax)、Nutlin-3A、达沙替尼(dasatinib)、伊马替尼(imatinib)、JQ1、GSK1210151A、MS 436、GSK525762、OTX-015、CPI-203、GSK1324726A、柔红霉素(daunorubicin)、多柔比星(doxorubicin)、伊达比星(idarubicin)、三氧化二砷(arsenic trioxide)、羟基脲(hydroxyurea)及其药学上可接受的盐。

3.根据权利要求1或2的组合，包含式(I)的化合物：

或其药学上可接受的盐与一种或多种治疗剂，所述治疗剂选自维甲酸、阿糖胞苷、pinometostat、EPZ-00477、伏林司他、Ricolinostat、恩替司他、地西他滨、阿扎胞苷、奎扎替尼、ABT-737、Nutlin-3A、达沙替尼、JQ1、柔红霉素、三氧化二砷、羟基脲及其药学上可接受的盐。

4.根据权利要求1的组合，其包含式(I)的化合物：

或其药学上可接受的盐与BCL2抑制剂或其药学上可接受的盐。

5.根据权利要求4的组合，其中BCL2抑制剂是ABT-737、Navitoclax、维克特拉、奥巴克拉或其药学上可接受的盐。

6.药物组合物，其包含根据权利要求1-5任一项的组合与一种或多种药学上可接受的赋形剂。

7.制品，其包含根据权利要求1-5任一项的组合，该组合用于治疗血液恶性肿瘤。

8.根据权利要求1-5任一项的组合在制备用于治疗血液恶性肿瘤的药物中的用途。

9.权利要求8的用途，其中所述血液恶性肿瘤是髓细胞样血液恶性肿瘤。

10.权利要求9的用途，其中所述髓细胞样血液恶性肿瘤是急性髓性白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合征或骨髓增殖性疾病。