[发明专利]一种脂肪耐量试验方法

说明书

本发明公开一种脂肪耐量试验方法，涉及高脂餐耐量试验领域；通过本发明试验中受试者服用高脂餐后的采血次数以及采血间隔时间，缩短试验时间，取消受试者在中午没有进餐后的采血检测，去除因为饥饿等生理反应影响的失去观察意义数据，节省医疗资源和医护人员工作量；使受试者尽快完成试验，减少对受试者的日常生活与进餐影响，避免受试者禁食过长感到不适而退出试验，保证试验稳定推进，同时减少了对无用数据的处理。

技术领域

本发明涉及高脂餐耐量试验领域，具体的涉及一种脂肪耐量试验方法。

背景技术

血脂是血清中的胆固醇、甘油三酯和类脂(如磷脂)等的总称，目前临床常规检测血脂指标包括胆固醇、甘油三酯、以及低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇。血脂异常是指血脂水平过高(血浆总胆固醇浓度5.17mmol/L(200mg/dl)可定为高胆固醇血症，血浆甘油三酯浓度2.3mmol/L(200mg/dl)为高甘油三酯血症)，是一种严重危害人类健康的疾病，是高血压、糖尿病、动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等代谢类疾病的重要危险因素。

现有血脂检查通常安排在早上空腹抽血检测空腹血脂评估血脂代谢水平，但人一天的大半时间里都处于餐后状态，空腹是一种特殊的状况，以空腹采血为前提进行的血脂检查，能检查出某个体是否已经患有空腹血脂异常。但是，已有的研究表明，很多患者在出现空腹血脂异常之前已有很长时间的餐后血脂代谢紊乱，血脂的消耗吸收及清除速率已经出现了问题，而尚未出现空腹血脂异常。因此，单纯检测空腹血脂不能反映人体血脂代谢全貌。

人一天大部分时间处于餐后状态，餐后血脂紊乱同样是糖尿病、心脑血管疾病等众多代谢性疾病的重要危险因素，检测餐后血脂，更全面的评估个体血脂代谢，对于上述疾病的早期干预及治疗有着重要的临床意义。

目前尚无评价餐后血脂紊乱的统一标准，主要原因是临床缺乏实用的口服脂肪耐量试验方法。既往有研究对受试者进行脂肪餐负荷试验，并动态观测餐前及餐后10小时内的血清甘油三酯水平变化，发现在排除了年龄、性别、体重指数(BMI)及吸烟等主要冠心病危险因素的混杂影响后，餐后血脂水平与胰岛素抵抗、非酒精性脂肪性肝病呈正相关；

然而既往脂肪耐量试验对受试者进行餐后血脂异常血脂检测过程中，受试者服用高脂餐后试验时间过长，持续空腹10小时并经历多次采血，使部分受试者出现受饥饿、头晕等生理不适，影响试验过程中受试者依从性；整体试验时间过长，经过数据分析发现，在四小时后，试验数据波动性较大，结果不稳定；既往试验采血间隔为2小时，不能排除有遗漏血脂变化峰值的情况存在；

发明内容

针对现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种脂肪耐量试验方法。

为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明是通过以下技术方案实现：

一种脂肪耐量试验方法，包括步骤：

1、招募体检志愿者，通过调查问卷和常规体检收集受试者身高、体重、血压、血尿便常规、生化全项、超声等一般情况，并通过口服葡萄糖耐量试验排除糖尿病患者；排除不符合纳入标准的和存在极端值的受试者；受试者性别和年龄无明显差异，受试者资料经统计学分析，以P0.05作为差异有统计学意义的标准。

2、试验前一天晚10点后禁食水，第二天八点统一给予脂肪餐，并要求受试者10分钟内进食完毕，在后续试验过程的4h内禁止摄入任何食物和饮品，可饮白水，禁止吸烟与剧烈运动。

3、受试者服用高脂餐配方后，在空腹及餐后1、2、3、4小时于肘静脉采血，离心后用于血脂(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇脂蛋白及低密度脂蛋白胆固醇脂蛋白)及其它化验指标的测定。

4、获取数据变化值及高峰值与正常范围作比较，以及通过达峰时间间隔评判受试者血脂情况。

评判流程：