[发明专利]一种合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的装置及方法

权利要求书

1.一种合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的方法，其特征在于，包括以下步骤：

环氧乙烷或环氧丙烷与CO₂混合后在催化剂的催化作用下进行反应生成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品依次经过脱除轻组分、脱除重组分和精制后得到电子级产品碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)催化合成：

CO₂由进料口I-1进入到物料混合器(1)中，环氧乙烷或环氧丙烷由进料口I-2进入到物料混合器中，混合后由进料口II进入到列管反应器(2)中，在其内催化剂的催化作用下进行反应，产物由出料口II排出且由进料口III进入闪蒸罐(3)中；

(2)闪蒸分离：

产物由进料口III进入到闪蒸罐中进行闪蒸，顶部得到CO₂、底部得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反应物；CO₂由CO₂排放口排出后经压缩机(4)压缩后回流至物料混合器进行循环利用；碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反应物由出料口III排出且由进料口IV进入到脱轻塔中；

(3)脱除轻组分：

碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反应物由进料口IV且经液体分布器均匀分布后进入到脱轻塔中进行脱轻反应，塔顶得到轻组分、塔底得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品，轻组分由轻组分出口排出到尾气吸收系统中，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品由塔底的出料口IV排出且由进料口V进入到脱重塔中；

(4)脱除重组分：

碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品由进料口V且经液体分布器均匀分布后进入到脱重塔中进行脱重反应，塔顶得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯初级产品、塔底得到重组分，重组分由重组分出口排出到重组分回收系统中，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯初级产品由塔顶的出料口V排出且由进料口VI进入到精制塔中；

(5)精制：

碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯初级产品由进料口VI且经液体分布器均匀分布后进入到精制塔中进行精制，塔底得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯电子级产品，塔顶得到的尾气由尾气排放口排出到尾气回收系统中，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯电子级产品由出料口VI排出进行采收。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的环氧乙烷或环氧丙烷与CO₂的摩尔比为1：1.0-10.0；所述的环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)与CO₂混合后，混合物进入列管反应器的体积空速为1000-10000h^-1。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的催化剂，包括以下重量份的的原料：1-99份的聚合单体、0.1-10份的交联剂、0.1-5份的过氧化苯甲酰，0.1-50份的硅氧烷、0.1-100份的1％聚乙烯醇溶液、1-50份的80#微晶蜡、1-400份的氯甲醚、1-100份的氯化锌、1-50份的胺化剂、1-100份的DMF、1-100份的N-乙基咪唑、1-30份的聚环氧氯丙烷、1-100份的无水乙醇。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的聚合单体为苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物；所述的交联剂为二乙烯苯、二丙烯苯、TAIC中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物；所述的硅氧烷，结构式为(R₂SiO)x，其中：x＝1-10，R是CH₃-、CH₃CH₂-、-CH₂-、-CH-等烷基基团中的任意一种或几种；所述的胺化剂为二甲胺、三甲胺、联胺、六亚甲基四胺、多乙烯多胺中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。