[发明专利]一种用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台及其制备方法和应用在审
申请号: | 202210062737.0 | 申请日: | 2022-01-19 |
公开(公告)号: | CN114470243A | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 陈瑛娜;徐震宇;林晓东 | 申请(专利权)人: | 广州兆瑞医学生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K49/12;A61K35/28;A61K31/7105;A61K41/00;A61K47/60;A61P9/10 |
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地址: | 510700 广东省广州市黄埔区广州国*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 双模 成像 导纳 平台 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台,其特征在于:包括miR-TTB-IO和MSC细胞衍生外泌体,所述MSC细胞衍生外泌体的含量为3.3*108个/mL~3.3*1013个/mL,所述miR-TTB-IO的含量为1μg/mL~50μg/mL。
2.根据权利要求1所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台,其特征在于:所述miR-TTB-IO包括DSPE-PEG-miR、TTB和IO,所述DSPE-PEG-miR的重量份为2.2~2.8份,所述TTB的重量份为0.65~0.9份,所述氧化铁的重量份为0.2~0.3份。
3.根据权利要求2所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台,其特征在于:所述DSPE-PEG-miR包括DSPE-PEG2000-Amine和miR-19a,二者的物质的量之比为DSPE-PEG2000-Amine:miR-19a为1:(9~12)。
4.一种权利要求3所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)制备DSPE-PEG-miR:使用DEPC分别预处理纯水和PBS,得到DPEC-水和DEPC-PBS,将DSPE-PEG2000-Amine和SPDP加入到DEPC-PBS中,反应1.8~2.2h,然后超滤,用DPEC-水洗涤,去除游离的SPDP;将获得的溶液与miR-19a在2~8℃下继续反应8~12h后,去除游离物,获得DSPE-PEG-miR;
(2)制备miR-TTB-IO:按照配比取DSPE-PEG-miR、TTB、氧化铁溶解、混合、分散;之后加入去离子水,进行破碎,搅拌过夜,透析去除杂质,得到miR-TTB-IO;
(3)制备纳米平台:按照配比取miR-TTB-IO和MSC细胞衍生外泌体制得纳米平台。
5.根据权利要求4所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台的制备方法,其特征在于:步骤(2)中具体为:取2.2~2.8重量份的DSPE-PEG-miR、0.65~0.9重量份的TTB,溶解于THF中,得到混合物1;取0.2~0.3重量份的氧化铁溶解于氯仿中,得到混合物2;然后将混合物2加入到混合物1中,进行分散;之后加入去离子水,进行破碎,搅拌过夜,透析去除杂质THF,得到miR-TTB-IO。
6.根据权利要求4所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台的制备方法,其特征在于:分散采用超声分散,超声4~6min至分散均匀。
7.根据权利要求4所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台的制备方法,其特征在于:破碎采用超声破碎,超声破碎条件为58~63W。
8.根据权利要求4所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台的制备方法,其特征在于:步骤(3)中具体为:按照配比取miR-TTB-IO和MSC细胞衍生外泌体混合,反复冻融4~6次,恢复温度为37℃,恢复时间为15~45min,通过磁力去除游离产物,得到纳米平台。
9.一种权利要求1-8任一项所述的用于心梗治疗的双模态成像介导纳米平台的应用,其特征在于:该纳米平台可用于心梗治疗和梗塞心脏内药物水平的实时监测。
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