[发明专利]Dencichine在制备治疗肝损伤的生物药物制剂中的应用

说明书

本发明涉及生物药物制剂技术领域，具体涉及Dencichine在制备治疗肝损伤的生物药物制剂中的应用。本发明通过实验表明，Dencichine可以显著地抑制LPS引起的小鼠肝损伤通过抑制CYP2E/Nrf2/ROS和PI3K/AKT通路。因此，本发明开发针对LPS肝损伤的优良药物有着较大的市场潜力。本发明Dencichine有望开发成为治疗LPS肝损伤的药物。

技术领域

本发明涉及生物药物制剂技术领域，具体涉及Dencichine在制备治疗肝损伤的生物药物制剂中的应用。

背景技术

急性肝损伤是急性肝衰竭的基础，严重或持续的肝损伤将诱发急性重症肝炎或爆发性肝炎，导致机体死亡。内毒素的主要成分脂多糖LPS(Lipoplysaccharide)常用于建立内毒素性急性肝损伤的动物模型。LPS可以介导炎症因子破坏血管内皮的完整性，引起肝凋亡和坏死而致肝损伤，甚至可以引起临床病人休克或死亡。然而，目前对此疾病的药物治疗尚待进一步研究改善。随着中国社会的发展，中草药越来越收到人们的关注，成为开发肝损伤等疾病的治疗药物的宝库，其中三七已被用于对肝脏的保护。然而，三七提出物三七素Dencichine对LPS肝损伤的保护作用尚未见报道。

本申请研究发现，Dencichine可以显著地抑制LPS肝损伤，保护肝脏免受LPS的伤害。因此，本申请中提出Dencichine可以用于制备治疗LPS肝损伤的产品。

发明内容

针对以上问题，本发明提供了Dencichine在制备治疗肝损伤的生物药物制剂中的应用，可以显著地抑制LPS肝损伤的发展。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

Dencichine在制备治疗肝损伤的生物药物制剂中的应用。

优选地，所述Dencichine的结构式为：

优选地，所述Dencichine在制备治疗肝损伤的生物药物制剂包括注射剂、输液剂或含有Dencichine的药物制剂；

优选地，所述Dencichine用作CYP2E/Nrf2/ROS和PI3K/AKT通路的抑制剂。

同时，该Dencichine甚至在其他改善肝功能的生物药物制剂中的应用。

本发明有益效果：

本发明采用Dencichine可以显著地抑制LPS肝损伤的发展。

附图说明

图1为本发明Dencichine抑制小鼠的LPS肝损伤示意图；(A)HE染色检测小鼠肝脏的损伤情况；(B)对肝脏损伤情况的评分；

其中，^*p0.05与Normal+Placebo比，^#p0.05与LPS+Placebo；Normal，不加LPS刺激的分组；Placebo，为Dencichine的阴性对照；LPS，Lipoplysaccharide；Scores of liverinflammation，门静脉炎症评分。

图2为本发明Dencichine改善小鼠LPS肝损伤的各生化指标示意图；(A，B)ELISA检测肝组织中的肝损伤指标AST和ALT。(C，D)ELISA检测肝组织中的抗氧化因子GSH和SOD。(E，F)ELISA检测肝组织中的氧化状态，即O^-₂和NO的水平；