[发明专利]一种预测、防治近视眼的试剂盒在审

专利信息
申请号: 202210065494.6 申请日: 2022-01-20
公开(公告)号: CN114384254A 公开(公告)日: 2022-04-22
发明(设计)人: 周晓东;佘曼;李炳 申请(专利权)人: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所;上海市金山区核化伤害应急救治中心)
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;A61K31/7088;A61K39/395;A61K45/00;A61P27/10
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 代理人: 周春洪
地址: 201508 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 预测 防治 近视眼 试剂盒
【说明书】:

本发明涉及一种预测、防治近视眼的试剂盒,所述试剂盒包括检测泪液AREG含量的试剂和/或AREG抗体。本发明提供了近视眼测评标志物,通过临床实验表明:近视患者泪液AREG浓度显著高于非近视组,且泪液中AREG浓度与等效球镜成显著负相关;与眼轴长度成显著正相关;与轴率比成显著正相关。通过FDM模型表明:玻腔注射AREG抗体能抑制近视发展,补充外源性AREG促进近视进展。其优点表现在:本发明首次提出将泪液作为检测标本,通过检测泪液中AREG含量即可预测患者是否近视,相较于现有技术操作简便、可实现无创检测、治疗,且效果更好,有很好的应用前景。

技术领域

本发明涉及生物技术领域,具体地说,是一种预测、防治近视眼的试剂盒。

背景技术

近视是眼轴的生长发育与眼球屈光力不匹配所引起的外界物体成像于视网膜前的一种屈光不正。眼球的生长发育离不开信号分子的分泌及相关信号通路的活化和调控。目前,对于近视程度的监控主要依靠于眼轴长度、屈光度、眼底情况等生物学参数的物理测量方法,尚未有明确的与近视程度相关的分子标志物应用于临床。泪液样本的留取是一种便捷、无创、快速的方法,可广泛应用于临床,目前泪液中是否存在与近视相关的生物信号分子研究较少,本发明首次发现测量泪液中的AREG的蛋白含量可能作为预测近视控制效果的标志物,且AREG抗体的制备可能为近视临床用药提供新的作用靶点。

中国专利申请:CN201480018884.1公开了一种调节性接触镜,其包括可变焦光学模块,所述光学模块包括光学腔室和利用一个或多个延伸部耦合至所述光学腔室的一个或多个眼睑接合腔室,所述延伸部包括在所述光学腔室与所述一个或多个眼睑接合腔室之间延伸的通道。所述模块可以包括自支撑模块,其能够在放置于接触镜中之前支撑自身以促进在封装于所述接触镜中之前的放置。所述模块可以包括一种或多种透光材料,提供改善的光学矫正,并且可以与诸如水凝胶等软接触镜材料相结合。在许多实施方式中,所述模块包括在上膜与下膜之间延伸的支撑结构以便在畸变量得以减小的情况下准确地提供可变的屈光力,以及提供对眼睑所致压力的改善的响应性。中国专利申请:CN101892306A公开了一种检测病理性近视的试剂盒,包括任选的用于检测BAI3基因rs2073135变异、CCDC149基因rs4697489变异、rs248014变异、rs1105191变异、rs1943049变异或/和TNC基因rs7035322变异用于病理性近视筛查的相关试剂,通过测定受试者rs2073135、rs4697489、rs248014、rs1105191、rs1943049以及rs7035322六个SNP位点是否存在变异,预测受试者对病理性近视的易感性。

但是从以上2个专利文献内容可看出现有技术中要么是使用相关的医学仪器来检测、治疗近视,要么是通过检测多个SNP位点变异来预测近视,存在成本高或检测方法麻烦的缺陷。

考虑到此,本发明首次创新性的提出一种预测近视的标志物,在检测过程中只需要取患者的泪液作为标本,并检测泪液中AREG含量即可预测患者是否近视。本发明的方法操作简便、成本低、效果好,大大提高了患者的接受度。关于本发明一种预测、防治近视眼的试剂盒目前还未见报道。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种预测、防治近视眼的试剂盒。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:

第一方面,本发明提供了泪液AREG蛋白作为标志物在制备预测近视的检测产品中的应用。

优选地,检测产品检测泪液。

优选地,泪液AREG蛋白作为唯一标志物。

优选地,所述的检测产品为诊断试剂盒。

第二方面,本发明提供了一种预测近视的试剂盒,所述的试剂盒包含特异性检测泪液AREG蛋白的试剂。

第三方面,本发明提供了泪液AREG抑制剂在制备治疗近视的药物中的应用。

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