[发明专利]基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法

权利要求书

1.基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将壳聚糖溶解于盐酸溶液中，搅拌得到壳聚糖溶液；将甘油磷酸钠溶解于水后，将其加入壳聚糖溶液中，得到壳聚糖/甘油磷酸钠溶液；

S2：将京尼平溶解于乙醇溶液中，加入壳聚糖/甘油磷酸钠溶液，得到京尼平改性壳聚糖温敏凝胶溶液；

S3：将乙酰氨基酚药物溶解于上述京尼平改性壳聚糖温敏凝胶溶液，将织物浸渍于载药凝胶溶液中直至凝胶溶液均匀分散于织物内外，将浸渍完凝胶溶液的织物通过容器密闭置于目标温度环境中使其凝胶化，得到固态温敏凝胶式医用敷料。

2.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S3中采用的织物为棉，或丝绸，或棉与丝绸的混纺织物。

3.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S1中甘油磷酸钠溶液逐滴滴入壳聚糖溶液中，且边滴加边搅拌，用以调节溶液pH值至6-8。

4.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S3中织物表面凝胶溶液的溶-凝胶转变的目标温度为35℃-40℃。

5.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S2中京尼平质量占总溶液质量的0.005％-0.02％。

6.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S1中需对盐酸溶液中的壳聚糖搅拌至少2h，直至壳聚糖完全溶解，溶液呈无色透明状微粘稠状态。

7.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S2中京尼平溶解于40％-60％乙醇溶液中。

8.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S2中京尼平溶液逐滴滴入壳聚糖/甘油磷酸钠溶液中，边滴加边搅拌。

9.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：还包括计算总载药量W₀，S3中乙酰氨基酚药物浓度与其所在总溶液质量之比为ρ，单位织物原始重量M₁，单位织物浸渍完成后重量M₂，单位织物的载药量通过式W₀＝ρ×(M₂-M₁)得出。

10.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S1中采用0.05mol/L-0.2mol/L盐酸溶液。