[发明专利]同时结合人血浆激肽释放酶和血浆前激肽释放酶的抗体及其用途在审

专利信息
申请号: 202210083086.3 申请日: 2022-01-24
公开(公告)号: CN114790247A 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: 柯潇;冯晓;雷刚;任鹏飞;李剑红 申请(专利权)人: 成都康弘生物科技有限公司
主分类号: C07K16/46 分类号: C07K16/46;C07K16/40;C12N15/13;A61K39/395;A61P7/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/06;A61P1/00;A61P1/02;A61P25/00;A61P19/00;A61P3/10;A61P7/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610036 *** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 同时 结合 血浆 激肽释放酶 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种分离的抗体或抗原结合片段,所述抗体或抗原结合片段同时结合人血浆激肽释放酶(PK)和人血浆前激肽释放酶(PPK),优选的,所述抗体或抗原结合片段是鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体或全人源化抗体或其抗原结合片段。

2.一种分离的抗体或抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区,其中重链可变区包括以下三个互补决定区(HCDR):

HCDR1氨基酸序列包含SGFX1WX2,其中X1为S或Y,X2为N或D;

HCDR2氨基酸序列包含YIX3YDGX4X5X6YX7PX8LKX9,其中X3为S或R,X4为N、T、R或I,X5为N或I,X6为K、N、I或R,X7为S或N,X8为Y或S,X9为K、D或N;

HCDR3氨基酸序列包含X10TX11YDYDX12WFX13Y,其中X10为Q或E,X11为E或Q,X12为A或S,X13为A或D;

其中轻链可变区包括以下三个互补决定区(LCDR):

LCDR1氨基酸序列包含SAY1SSVY2YY3Y,其中Y1为N或S,Y2为R或S,Y3为I或M;

LCDR2氨基酸序列包含LTSNLY4S,其中Y4为A或V;

LCDR3氨基酸序列包含QQWRSY5PPT,其中Y5为D或N。

3.根据权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包括HCDR1序列SGFSWN,HCDR2含有序列YISYDGNNKYSPYLKK,HCDR3含有序列QTEYDYDAWFAY,轻链可变区包括LCDR1序列SANSSVRYIY,LCDR2序列LTSNLAS,LCDR3序列QQWRSDPPT;或者

所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包括HCDR1序列SGFYWD,HCDR2序列YIRYDGTNNYNPSLKD,HCDR3序列ETEYDYDSWFDY,轻链可变区包括LCDR1序列SANSSVRYIY,LCDR2序列LTSNLAS,LCDR3序列QQWRSNPPT;或者

所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包括HCDR1序列SGFSWN,HCDR2序列YISYDGRNKYNPSLKN,HCDR3序列ETEYDYDSWFAY,轻链可变区包括LCDR1序列SANSSVRYMY,LCDR2序列LTSNLAS,LCDR3序列QQWRSNPPT;或者

所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包括HCDR1序列SGFSWN,HCDR2序列YISYDGRNRYNPSLKN,HCDR3序列ETEYDYDSWFAY,轻链可变区包括LCDR1序列SANSSVRYMY,LCDR2序列LTSNLAS,LCDR3序列QQWRSNPPT;或者

所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包括HCDR1序列SGFSWN,HCDR2序列YISYDGRNRYNPSLKN,HCDR3序列ETEYDYDSWFAY,轻链可变区包括LCDR1序列SANSSVRYIY,LCDR2序列LTSNLAS,LCDR3序列QQWRSDPPT;或者

所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包括HCDR1序列SGFSWN,HCDR2序列YIRYDGIINYNPSLKN,HCDR3序列ETQYDYDSWFAY,轻链可变区包括LCDR1序列SASSSVSYMY,LCDR2序列LTSNLVS,LCDR3序列QQWRSNPPT。

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