[发明专利]用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒

权利要求书

1.一种用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括：

聚(异丁烯-马来酸酐)PMA与c,c,t-[Pt(NH₃)₂Cl₂(OH)(O₂CCH₂CH₂CH₂CO₂H)](HO-Pt-COOH)在溶剂中混合均匀，于惰性气体保护下进行反应，反应完成后，再加入α-生育酚VE和单甲氧基聚乙二醇mPEG₂₀₀₀-OH，于黑暗条件下，继续反应，反应完成后，沉降到乙醚中，得到粗产物；

将所述粗产物提纯，得到PVPt；

将所述PVPt和Cy在溶剂中混合，采用纳米沉淀法制得PVPt@Cy NPs。

2.如权利要求1所述的用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述聚(异丁烯-马来酸酐)与c,c,t-[Pt(NH₃)₂Cl₂(OH)(O₂CCH₂CH₂CH₂CO₂H)](HO-Pt-COOH)的摩尔比为0.1～0.3：2～6。

3.如权利要求1所述的用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，聚(异丁烯-马来酸酐)与c,c,t-[Pt(NH₃)₂Cl₂(OH)(O₂CCH₂CH₂CH₂CO₂H)](HO-Pt-COOH)的反应条件为60～70℃下，反应48～56h。

4.如权利要求1所述的用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述c,c,t-[Pt(NH₃)₂Cl₂(OH)(O₂CCH₂CH₂CH₂CO₂H)](HO-Pt-COOH)与α-生育酚VE和单甲氧基聚乙二醇mPEG₂₀₀₀-OH的摩尔比为0.7～0.9：0.3～0.4：0.17～0.21。

5.如权利要求1所述的用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，在黑暗条件下的反应时间为48～56小时。

6.如权利要求1所述的用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述提纯的方法为透析。

7.如权利要求1所述的用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述PVPt与Cy的质量比为10～12：1～1.2。

8.如权利要求1所述的用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述纳米沉淀法的具体步骤为：将PVPt和Cy溶解在有机溶剂中，在室温下避光搅拌12～16小时；然后，加水，混合物继续在室温下搅拌4～6小时；随后，将悬浮液用去离子水透析，冻干，得到PVPt@Cy NPs。

9.权利要求1-8任一项所述的方法制备的PVPt@Cy NPs。

10.权利要求9所述的PVPt@Cy NPs在生物成像或联合化疗-光疗中的应用。