[发明专利]一种聚多巴胺药物递送载体及其应用

权利要求书

1.一种制备聚多巴胺微凝胶的方法，其特征在于，所述的方法包括：

(1)将主要单体、光引发剂加入反应容器中，溶解于水；

(2)将反应容器封口后置于光照下进行聚合反应；

(3)将共聚单体的乙醇溶液注射进入前面所述的反应容器，继续反应；

所述的主要单体包括PEGMA和APTAC，所述的共聚单体包括DPMA；

优选的，(2)中所述的光为406nm的可见光；

优选的，(2)中聚合反应的时间为2小时；

优选的，(3)中继续反应的时间为4小时；

优选的，所述的共聚单体与所述的主要单体的摩尔比为1:10。

2.一种聚多巴胺微凝胶，其特征在于，所述的聚多巴胺微凝胶由主要单体与共聚单体共聚合制备得到，所述的主要单体包括PEGMA和APTAC，所述的共聚单体包括DPMA。

3.根据权利要求2所述的聚多巴胺微凝胶，其特征在于，所述的聚多巴胺微凝胶由权利要求1所述的方法制备获得。

4.根据权利要求2所述的聚多巴胺微凝胶，其特征在于，所述的聚多巴胺微凝胶的平均流体动力学直径为356nm，优选的，所述的聚多巴胺微凝胶Zeta电位为+15.9mV。

5.根据权利要求2所述的聚多巴胺微凝胶，其特征在于，PEGMA、APTAC和DPMA的摩尔比为3:7:1。

6.一种药物体系，其特征在于，所述的药物体系由权利要求2-5任一项所述的聚多巴胺微凝胶包载带负电荷的药物得到，优选的，所述的带负电荷的药物包括MCC950。

7.一种制备权利要求6所述的药物体系的方法，其特征在于，所述的方法包括：

(1)将带负电荷的药物、主要单体、光引发剂加入反应容器，溶解于水；

(2)将反应容器封口后置于光照下进行聚合反应；

(3)将共聚单体的乙醇溶液注射进入前面所述的反应容器，继续反应；

所述的主要单体包括PEGMA和APTAC，所述的共聚单体包括DPMA；

优选的，所述的光引发剂包括LAP；

优选的，(2)中所述的光为406nm的可见光；

优选的，(2)中聚合反应的时间为2小时；

优选的，(3)中继续反应的时间为4小时。

8.如下任一项所述的应用：

(1)权利要求2-5任一项所述的聚多巴胺微凝胶在制备抗炎的药物中的应用；

(2)权利要求6所述的药物体系在制备抗炎的药物中的应用；

(3)权利要求2-5任一项所述的聚多巴胺微凝胶在制备抗氧化的药物中的应用；

(4)权利要求6所述的药物体系在制备抗氧化的药物中的应用

(5)权利要求2-5任一项所述的聚多巴胺微凝胶在制备预防或治疗眼部疾病的药物中的应用；

(6)权利要求6所述的药物体系在制备预防或治疗眼部疾病的药物中的应用；

(7)权利要求2-5任一项所述的聚多巴胺微凝胶在制备预防或治疗ROS相关疾病的药物中的应用；

(8)权利要求6所述的药物体系在制备预防或治疗ROS相关疾病的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的眼部疾病为包括眼表疾病、眼前节疾病、眼底病变、眼眶疾病，优选的，所述的眼表疾病为眼表疾病。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的眼表疾病包括干眼病、神经营养性眼表疾病、睑板腺疾病、眼表感染性炎症、过敏性角结膜炎、眼表面外伤，优选的，所述的眼表疾病为干眼病。