[发明专利]一种磺酰基桧木醇类衍生物及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种磺酰基桧木醇类衍生物及其制备方法和应用，属于植物抗菌剂技术领域。本发明的磺酰基桧木醇类衍生物，具有式I所示的结构。式I中，R为Csubgt;1/subgt;‑Csubgt;6/subgt;烷基、芳基或杂芳基；所述芳基为苯基、取代基取代的苯基或萘基；所述取代基取代的苯基为一或二或三或四或五取代基取代的苯基。本发明的磺酰基桧木醇类衍生物以桧木醇为基本骨架，分子侧链含有磺酰基团，与桧木醇相比，本发明的磺酰基桧木醇类衍生物对植物病原真菌或植物病原卵菌具有良好的抑制作用，尤其对烟草疫霉病菌或辣椒疫霉病菌具有优异的抗菌作用。并且本发明的磺酰基桧木醇类衍生物的母体为桧木醇，属于植物源杀菌剂，原料为环境友好型材料。

技术领域

本发明涉及一种磺酰基桧木醇类衍生物及其制备方法和应用，属于植物抗菌剂技术领域。

背景技术

桧木醇(2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮)为酚酮类化合物，1948年由日本科学家Anderson从台湾扁柏(Chamaecyparis obtusa)树干中提取分离得到[T.Jayakumar,W.H.Hsu,T.L.Yen,J.Y.Luo,Y.C.Kuo,T.H.Fong,and J.R.Sheu,Evid.BasedComplementary Altern.Med.2013,2013,840487]。桧木醇生物活性广谱，具有良好的抗菌、保湿和杀虫作用。在抗菌作用方面，桧木醇不仅具有良好的抗细菌活性，例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)[K.C.Chang,W.C.Chen,S.M.Haung,S.M.Liu,and C.L.Lin,Pharmaceuticals 2021,14,802]，而且具有良好的抗真菌活性，例如灰霉菌(Botrytiscinerea)[Y.Wang,X.Y.Liu,T.Chen,Y.Xu,and S.P.Tian,Postharvest Biol.Tec.2020,159,111038]。除了抗菌之外，桧木醇还具有良好的杀虫活性，例如恶性疟原虫(Plasmodium)[R.Fujisaki,K.Kamei,M.Yamamura,H.Nishiya,S.Inouye,M.Takahashi,andS.Abe,Se.Asina J.Trop.Med.2012,43,270]。但是桧木醇对植物病原真菌的抗菌效果较差，难以满足实际应用需要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种对植物病原真菌具有良好抗菌性能的磺酰基桧木醇类衍生物。

本发明的第二个目的在于提供一种磺酰基桧木醇类衍生物的制备方法。

本发明的第三个目的在于提供一种磺酰基桧木醇类衍生物在防治植物病原真菌或植物病原卵菌中的应用。

本发明的第四个目的在于提供一种磺酰基桧木醇类衍生物在制备植物病原真菌或植物病原卵菌抗菌剂中的应用。

为了实现上述目的，本发明的磺酰基桧木醇类衍生物所采用的技术方案为：

一种磺酰基桧木醇类衍生物，具有式I所示的结构：

式I中，R为C₁-C₆烷基、芳基或杂芳基；所述芳基为苯基、取代基取代的苯基或萘基；所述取代基取代的苯基为一或二或三或四或五取代基取代的苯基；

所述取代基取代的苯基为一取代基取代的苯基时，取代基选自卤代基、硝基、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₆烷氧基中的一种；

所述取代基取代的苯基为二或三或四或五取代基取代的苯基时，各取代基独立选自卤代基、硝基、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₆烷氧基中的一种；

所述卤代基为-F、-Cl、-Br或-I；