[发明专利]一种量子点-MXene荧光传感器及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种石墨烯量子点-MXene荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)制备Glu-His-GQDs产品：制备柠檬酸、谷胱甘肽与组氨酸混合溶液，蒸发去除水分后，加热得到Glu-His-GQDs固体粉末；加水溶解后调pH值至7.0，得到Glu-His-GQDs溶液，透析、真空干燥得到Glu-His-GQDs产品；

(2)制备适配体连接物：将步骤(1)制备的Glu-His-GQDs产品溶于缓冲溶液中得到Glu-His-GQDs悬浊液，调pH值至5.0，加入活化剂，搅拌孵育后，调pH值至7.4，再加入氧化乐果适配体，搅拌反应后离心，所得上层清液即为适配体连接物；

(3)制备MXene溶液：将MXene加入聚四氟乙烯反应釜，通入氟化氢，超声3～8h后，加入无水乙醇继续超声10～60min后烘干，得到MXene二维纳米片，加水制得MXene溶液；

(4)制备石墨烯量子点-MXene荧光传感器：将步骤(3)制备的MXene溶液与步骤(2)制备的适配体连接物加缓冲溶液混合，静置得到石墨烯量子点-MXene荧光传感器。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述混合溶液是将柠檬酸、谷胱氨酸、组氨酸混合得到混合粉末，再加水搅拌得到，所述柠檬酸、谷胱氨酸、组氨酸的物质的量之比为1～5：1：1～5；所述混合粉末与水的质量比为1～5：1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述蒸发的温度为70～95℃，时间为1～4h；所述加热的温度为150～200℃，时间为2～5h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述Glu-His-GQDs溶液中Glu-His-GQDs的浓度为5～35mg/ml；所述透析所用透析袋的截留分子量为1～53kDa，透析的时间为4～10h，所述真空干燥的温度为60～80℃，时间为3～7h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述Glu-His-GQDs悬浊液中Glu-His-GQDs的浓度为0.5～2.5mg/ml；所述缓冲溶液为PBS缓冲溶液；所述活化剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基磺基琥珀酰亚胺混合物，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基磺基琥珀酰亚胺的质量比为1：0.5～1.5；所述活化剂与Glu-His-GQDs产品的质量比为1～5：1；所述搅拌孵育的时间为15～60min，温度为30～55℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述氧化乐果适配体为氨基修饰的氧化乐果适配体；所述氧化乐果适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述氧化乐果适配体的摩尔浓度为50～150μmol/L；所述氧化乐果适配体与Glu-His-GQDs悬浊液的体积比为1：30～50；所述反应的时间为1～5h，温度为5～35℃；所述离心的速度为6000～10000r/min，时间为20～60min。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述MXene目数为200～1000；所述氟化氢的通入速度为10～30ml/min；所述超声的功率为100～5000W，温度为80～300℃，所述无水乙醇与MXene的质量比为15～35:1；所述MXene溶液的浓度为0.4～1mg/ml。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述MXene溶液、适配体连接物与缓冲溶液的体积比为1：0.1～0.3：7～9；所述缓冲溶液为pH 7.0，100mmol/L的PBS缓冲液；所述静置的时间为10～50min。

9.一种权利要求1～8任一项所述制备方法制备的石墨烯量子点-MXene荧光传感器。

10.一种权利要求9所述的石墨烯量子点-MXene荧光传感器的应用，其特征在于，所述荧光传感器用于检测氧化乐果。