[发明专利]一种烯丙基胺盐的制备方法在审

专利信息
申请号: 202210102737.9 申请日: 2022-01-27
公开(公告)号: CN114394975A 公开(公告)日: 2022-04-26
发明(设计)人: 黎常宏;黎慧敏 申请(专利权)人: 黎常宏
主分类号: C07D487/18 分类号: C07D487/18
代理公司: 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 代理人: 周新楣
地址: 330038 江西省南昌*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 丙基 制备 方法
【说明书】:

发明提供了一种烯丙基胺盐的制备方法,属于化学合成技术领域。本发明通过将烯丙基氯或烯丙基溴、溶剂和相转移催化剂混合得到混合液,将液氨、催化剂加入到混合液中反应,通过精馏处理得到不同的烯丙基胺馏分,之后对馏分加酸成盐处理即得到烯丙基胺盐。本发明通过添加相转移催化剂,将溶剂中的反应物转移至反应体系中加速反应的发生;且本发明采用的是复合型的催化剂,利用三种不同类型的催化剂复合的方式加速了反应的进行,使反应体系中的烯丙基氯或烯丙基溴完全胺解得到目标产物。本发明的制备方法得到的烯丙基胺盐的收率高达99.0%,纯度高达99.6%。

技术领域

本发明涉及化学合成技术领域,尤其涉及一种烯丙基胺盐的制备方法。

背景技术

烯丙基胺是一种多用途的有机中间体,既可用作钢酸洗时的缓蚀剂,制造树脂基利尿药等,又可与苯胺作用生成喹啉,其盐酸盐还可以用于制备聚合物纳米复合材料和碳酸司维拉姆。

目前合成烯丙基胺的路线有两种,其中一种路线为:以烯丙基氯和乌洛托品为反应原料,以碘化钾为催化剂合成烯丙基胺,合成路线如下:

另一种路线最常见为:以烯丙基氯和液氨为原料,以氯化亚铜为催化剂合成烯丙基胺。

第一种路线对反应体系要求严格,溶剂的选择比较苛刻,且氯仿的回收也是一大难题,产品转化率一般不高;第二种路线是研究最多的一种合成路线,但是由于反应体系中一般需要使用硫代异氰酸丙烯酯与盐酸在回流装置中反应,将反应物浓缩结晶再加液碱蒸出烯丙胺,制备工序比较繁琐,操作复杂、反应时间较长,不利于工业化的生产。

因此,如何得到一种操作简单、产品收率高的烯丙基胺盐的制备方法是目前需要解决的技术问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种操作简单、产品收率高的烯丙基胺盐的制备方法。

为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

本发明提供了一种烯丙基胺盐的制备方法,包括以下步骤:

1)将烯丙基氯或烯丙基溴、溶剂和相转移催化剂混合得到混合液;

2)将液氨和催化剂加入上述混合液中反应得到反应液,并对反应液进行精馏处理得到烯丙基胺馏分;

3)向步骤3)的烯丙基胺馏分中加入酸即得到烯丙基胺盐。

进一步的,所述相转移催化剂包含链状聚乙二醇二烷基醚或苄基三乙基氯化铵。

进一步的,所述溶剂包含乙醇、乙醚、丙酮和四甲基呋喃中的一种或几种。

进一步的,所述烯丙基氯或烯丙基溴、溶剂和相转移催化剂的体积比为1.0~3.0:10~20:0.02~0.05。

进一步的,所述催化剂由质量比为2~5:1~2:0.2~0.3的氯化亚铜、碘化钾和四丁基溴化铵混合得到。

进一步的,所述液氨、催化剂和混合液的质量体积比为5.8~15mL:0.3~0.6g:10~25mL。

进一步的,步骤2)中所述反应的条件为:反应的温度为30~40℃,反应的时间为1~2h,反应体系的压力为0.2~0.3MPa。

进一步的,所述精馏处理包含在精馏温度为50~55℃时,采集馏分为一烯丙基胺;

在精馏温度为105~110℃时,采集馏分为二烯丙基胺;

在精馏温度为150~153℃时,采集馏分为三烯丙基胺。

进一步的,所述酸包含盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、亚磷酸和碳酸中的一种或几种。

进一步的,所述烯丙基胺馏分与酸的体积比为1.0~1.3:0.9~1.2;

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