[发明专利]一种硫化铜纳米材料及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202210105822.0 申请日: 2022-01-27
公开(公告)号: CN114540288A 公开(公告)日: 2022-05-27
发明(设计)人: 丁长海;陆遥;蔡宇 申请(专利权)人: 澳汀斯(广州)生物医药科技有限公司
主分类号: C12N5/0775 分类号: C12N5/0775;C01G3/12;A61K35/28;A61P19/02;A61P29/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 薛梦
地址: 510000 广东省广州市黄埔区香雪*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 硫化铜 纳米 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种硫化铜纳米材料,其特征在于,所述硫化铜纳米材料包括球状CuS/TGF-β1@PC核壳结构纳米粒子,该核壳结构纳米粒子以硫化铜纳米颗粒为核、磷脂酰胆碱为壳;其中,硫化铜纳米颗粒表面负载有氨基,所述氨基接枝TGF-β1质粒DNA。

2.根据权利要求1所述的硫化铜纳米材料,其特征在于,所述球状CuS/TGF-β1@PC核壳结构纳米粒子的直径为90-150nm,核的直径为80-140nm,壳的厚度为1-5nm。

3.如权利要求1或2所述的硫化铜纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)硫化铜纳米颗粒的制备:将二价铜离子和L-半胱氨酸溶解于去离子水中,接着往里滴加含有硫代硫酸钠的去离子水溶液,加热搅拌反应,反应结束后冷却至室温、离心、洗涤,取沉淀干燥,得硫化铜纳米颗粒;

(2)CuS-NH2纳米颗粒的制备:将硫化铜纳米颗粒加入到无水乙醇中分散均匀,接着加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,室温搅拌反应,反应结束后离心、洗涤,取沉淀干燥,得CuS-NH2纳米颗粒;

(3)CuS/TGF-β1复合纳米颗粒的制备:将CuS-NH2纳米颗粒溶于无菌去离子水中,接着加入编码TGF-β1质粒DNA混合均匀,静置,得含有CuS/TGF-β1复合纳米颗粒的溶液;

(4)磷脂酰胆碱膜的制备:将磷脂酰胆碱溶于无水乙醇中形成混悬液,接着于容器中加热搅拌,除去无水乙醇,在容器内壁上形成磷脂酰胆碱膜;

(5)硫化铜纳米材料的制备:将步骤(3)中含有CuS/TGF-β1复合纳米颗粒的溶液与步骤(4)所述磷脂酰胆碱膜混合超声,得硫化铜纳米材料。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,二价铜离子、L-半胱氨酸和硫代硫酸钠的摩尔比为二价铜离子:L-半胱氨酸:硫代硫酸钠=1:(1-3):(1-3);所述加热搅拌反应的温度为85-95℃,反应的时间为1.5-2.5小时;所述离心的转速为3500-4500rpm,所述离心的时间为10-20分钟。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,硫化铜纳米颗粒与无水乙醇的质量体积比为(0.8-1.2)mg:10mL;3-氨丙基三乙氧基硅烷与无水乙醇的质量体积比为(9-11)mg:1mL;室温搅拌反应的时间为22-26小时。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,编码TGF-β1质粒DNA与步骤(2)中硫化铜纳米颗粒的质量比为1:(10-30);静置的时间为50-70分钟。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,磷脂酰胆碱与步骤(2)中硫化铜纳米颗粒的质量比为1:(1-5)。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,超声的频率为35-45kHz,超声的电压为220V,超声的时间为10-20分钟。

9.如权利要求1或2所述的硫化铜纳米材料在制备工程化间充质干细胞上的应用,其特征在于,所述应用包括以下步骤:将浓度为12.5-100μg/mL的硫化铜纳米材料加入到含有间充质干细胞的培养基中,无血清培养2-4小时后洗涤,接着更换含血清培养基继续培养24小时,得工程化间充质干细胞。

10.如权利要求9所述的工程化间充质干细胞在治疗骨关节炎上的应用。

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