[发明专利]聚合物纳米水凝胶、包含其的药物递送系统及其制备方法

权利要求书

1.一种药物递送系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将链转移剂、N-异丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺以及引发剂按照1：（75~85）：（25~35）：（2~3）的物质的量比加入二甲亚砜溶液中混合溶解，在0~50℃下排除反应系统内的空气0.1~2 h，无氧条件下，将反应系统加热至50~100℃反应8~16 h得初始产物；

其中，所述链转移剂为EGdiCTA；

（2）将步骤（1）所得的初始产物与丙烯酰胺、丙烯腈及引发剂按照1：（90~95）：（100~120）：（0.2~0.3）的物质的量比在适量二甲亚砜中混合，0~50℃下排除反应系统内的空气0.1~2 h，无氧的条件下，将反应系统加热至50~100℃反应20~28 h得共聚物产物；

（3）将步骤（2）所得的共聚物在0~50℃真空干燥，然后按照抗癌药物、光敏剂、共聚物的质量比为1：（1~3）：（4~10）的比例，将该共聚物与抗癌药物和光敏剂混合，溶于少量的二甲亚砜中，逐滴加入去离子水，室温下搅拌；然后通过透析分离去除未包裹的抗癌药物和光敏剂，在25℃真空干燥得到药物递送系统。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）和步骤（2）中的引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰中的任一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中的抗癌药物包括CPT、抗肿瘤烷化剂、抗肿瘤抗代谢剂、抗肿瘤抗生素、植物来源的抗肿瘤剂、抗肿瘤铂络合物、抗肿瘤喜树碱衍生物、抗肿瘤酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体、干扰素、生物反应调节剂、激素型抗肿瘤剂、抗肿瘤病毒剂、血管生成抑制剂、分化诱导剂、PI3K/Mtop/AKT抑制剂、细胞周期抑制剂、细胞凋亡抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、紫杉烷、靶向Her-2的药物、激素拮抗剂、靶向生长因子受体或其药学上可接受的盐中的至少一种；所述光敏剂包括Cy7 TCF、N-杂卟啉类染料、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩中的任一种或几种。