[发明专利]一种抗菌无纺布及其制备方法有效
申请号: | 202210107404.5 | 申请日: | 2022-01-28 |
公开(公告)号: | CN114438665B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 郑文富;黄润东;赵宇亮 | 申请(专利权)人: | 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 |
主分类号: | D04H1/728 | 分类号: | D04H1/728;D04H1/4382 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 藏斌 |
地址: | 510700 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗菌 无纺布 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗菌无纺布的制备方法,包括以下步骤:
a)将聚乙烯亚胺和3-(2'-氯乙基)-5,5-二甲基海因在水中混合进行季铵化反应,得到季铵化聚乙烯亚胺反应液;
步骤a)中,所述聚乙烯亚胺的用量占聚乙烯亚胺与水合计质量的5~20wt%;所述3-(2'-氯乙基)-5,5-二甲基海因的用量占3-(2'-氯乙基)-5,5-二甲基海因、聚乙烯亚胺与水合计质量的3~15wt%;所述季铵化反应的温度为75~80℃;所述季铵化反应的时间为18~24h;
b)将所述季铵化聚乙烯亚胺反应液和聚乙烯醇混合,得到聚合物混合液;
c)将所述聚合物混合液、尿素和聚乙二醇混合反应,得到待交联混合液;
d)将所述待交联混合液、戊二醛和酸混合进行交联反应,得到交联纺丝液;
e)将所述交联纺丝液进行静电纺丝,得到抗菌无纺布。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中,所述3-(2'-氯乙基)-5,5-二甲基海因按照以下步骤制备得到:
5,5-二甲基海因、氢氧化钠和1-溴-2-氯乙烷在溶剂中混合反应,得到3-(2'-氯乙基)-5,5-二甲基海因。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中,所述聚乙烯亚胺的数均分子量为1800~70000。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤b)中,所述聚乙烯醇的醇解度为99.1~99.4%;所述聚乙烯醇的用量占聚乙烯醇与季铵化聚乙烯亚胺反应液合计质量的7~20wt%。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤b)具体包括以下过程:
先将所述季铵化聚乙烯亚胺反应液和聚乙烯醇进行混合,之后进行加热并加入消泡剂,继续混合,得到聚合物混合液。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤c)中,所述尿素的用量占聚合物混合液、尿素与聚乙二醇合计质量的0.5~1.5wt%;所述聚乙二醇为聚乙二醇400;所述聚乙二醇的用量占聚合物混合液、尿素与聚乙二醇合计质量的3~6wt%;所述混合反应的温度为40~60℃;所述混合反应的时间为1~3h。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤d)中,所述戊二醛的用量占待交联混合液、戊二醛与酸合计质量的1~2.5wt%;以氢离子计的所述酸在待交联混合液、戊二醛与酸混合体系中的浓度为0.05~0.1mol/L;所述交联反应的温度为15~35℃;所述交联反应的时间为20~40min。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤e)中,所述交联纺丝液在进行静电纺丝之前,先将其固含量调节至12~15wt%;所述静电纺丝的纺丝设备进量为0.02~0.05mm/min;所述静电纺丝的接受辊转速为1000~1200rpm;所述静电纺丝的电压为17.2~17.4kV。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤e)中,所述静电纺丝的接受辊上固定有基底材料。
10.权利要求1~9任一项所述制备方法制得的抗菌无纺布。
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