[发明专利]一种CO2 有效
申请号: | 202210108964.2 | 申请日: | 2022-01-28 |
公开(公告)号: | CN114538915B | 公开(公告)日: | 2023-10-24 |
发明(设计)人: | 薛健;朱恒成 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | B01D71/02 | 分类号: | B01D71/02;C04B35/45;C04B35/50;C04B35/622;B01D53/22;B01D67/00;C07C2/82;H01B5/14;H01B13/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 江裕强 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 co base sub | ||
1.一种CO2稳定的双相混合导体透氧膜,其特征在于,其化学通式为:x Ce0.9La0.1O2-δ-yLa2CuO4+δ,其中δ代表氧原子得失的数目,为非化学计量,0≤δ≤1,0x1,0y1,x+y=1。
2.一种权利要求1所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,该方法为溶胶-凝胶一锅法,具体包括以下步骤:
(1)按照化学计量比依次称取x Ce0.9La0.1O2-δ-y La2CuO4+δ中金属对应的硝酸盐分别用去离子水溶解在烧杯中,然后将其混合得到金属盐混合溶液;
(2)选用乙二胺四乙酸和无水柠檬酸作为络合剂,并将乙二胺四乙酸、无水柠檬酸加入到步骤(1)所得的金属盐混合溶液中,与之进行络合配位;
(3)将步骤(2)所得的溶液混合后置于磁力搅拌器不断搅拌,并加入碱性非金属化合物调节pH值为7~9;
(4)调节步骤(3)所得的混合溶液的温度,使在搅拌的过程中水逐渐蒸发,形成凝胶;
(5)将步骤(4)所得的凝胶转移至蒸发皿中,置于电炉上焙烧,形成前驱体粉体;
(6)在步骤(5)所得的前驱体粉体冷却后,将其转移至刚玉坩埚中,随后置于高温马弗炉中焙烧,形成成相粉体;
(7)将步骤(6)所得的成相粉体进行研磨,研磨后称取0.5~1.5g粉体置于不锈钢模具中,施加1~3Mpa的压力进行预压成型,时间为0~1min,随后再将其置于微型等静压机内以6~10Mpa的压力保压5~15min,得到膜片生胚;
(8)将步骤(7)所得的膜片生胚转移到刚玉板上,随后置于高温马弗炉中烧结致密,打磨清洗后即可得到所述双相混合导体透氧膜材料。
3.根据权利要求2所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述金属盐混合溶液中的金属离子总量、乙二胺四乙酸、无水柠檬酸三者的摩尔比为金属离子总量:乙二胺四乙酸:无水柠檬酸=1:(1~1.5):(1~2.5)。
4.根据权利要求2所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述碱性非金属化合物为氨水。
5.根据权利要求2所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述温度为60~95℃;所述搅拌的时间为2~10h。
6.根据权利要求2所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,步骤(5)所述焙烧的温度为200~450℃;焙烧的时间为1~3h。
7.根据权利要求2所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,步骤(6)所述焙烧的温度为800℃,升温速率和降温速率均为2℃/min,焙烧的时间为8~10h。
8.根据权利要求2所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,步骤(8)所述烧结的温度为1030℃,升温速率和降温速率均为2℃/min;烧结的时间为8~10h。
9.根据权利要求2所述的CO2稳定的双相混合导体透氧膜的制备方法,其特征在于,步骤(8)中,将烧结致密后的膜片依次用200目、400目、800目、1200目和2000目的碳化硅砂纸进行打磨,在打磨的过程中用游标卡尺测量膜片的厚度,以确保达到测试所需的目标厚度,随后用无水乙醇将打磨后的膜片进行超声清洗,即可得到用于测试的双相混合导体透氧膜。
10.权利要求1所述的一种CO2稳定的双相混合导体透氧膜用于氧气的分离提纯和分离-反应耦合构建膜反应器,用于甲烷氧化偶联制乙烯以及水裂解制氢。
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