[发明专利]一种花生NBS-LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用

说明书

本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。

技术领域

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。

背景技术

花生是我国重要的油料和经济作物，营养价值丰富。由青枯雷尔氏菌引起的青枯病是花生生产上的重要病害，该病害危害严重时常常会造成花生产量和品质的下降。该病害通常情况下可引起减产10~30 %，严重时可造成50%以上甚至绝收。由于花生抗青枯病种质资源的缺乏、病原菌寄主范围广、抗逆性强以及遗传变异等因素，花生青枯病目前没有较好的防治手段，生产上主要通过农业防治和化学药剂的使用等策略来减轻该病的发生和蔓延，但是这种防治方法效率并不是很高并且会造成农药残留等问题。目前，防治花生青枯病的根本手段还是培育抗病品种。由于抗病基因与产量、品质呈负相关，育成的高产优质抗青枯病品种甚少。因此，发现花生等重要农作物高抗青枯病基因，研究其抗病机理，进而培育优良的抗性品种，是从根本上解决花生等作物青枯病病害的有效途径。

目前，关于花生抗青枯病相关QTL和基因已有报道，但是由于田间青枯病的发生和病害流行容易受到花生长势以及田间的栽培措施等因素影响，并且在青枯病抗性鉴定的接种方法和调查分级标准上不尽统一，造成调控花生青枯病的抗性主效QTL仍未解析，抗青枯病育种进展缓慢。因此，对花生青枯病抗性相关基因的研究不仅具有理论指导意义，同时可以促进花生抗青枯病种质资源的挖掘和遗传改良，为花生抗青枯病分子育种提供标记检测和基因资源。

发明内容

本发现针对上述问题，提供了一种花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用，将为植物抗青枯病基因工程的提供基因资源。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2，其CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

一种上述花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2编码的蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.2 所示。

一种含有上述花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2的表达载体。

上述花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2在植物抗青枯病基因工程中的应用；所述植物包括但不限于烟草、花生。

上述花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2编码的蛋白在植物抗青枯病中的应用。

上述含有含有花生NBS-LRR编码基因 AhRRS2的表达载体在植物抗青枯病基因工程中的应用。