[发明专利]一种适用于中国人群的经口气管导管

说明书

本发明公开了一种适用于中国人群的经口气管导管，它涉及医疗器械技术领域。它包含气管本体和气囊，所述气囊位于气管本体的一侧，所述气管本体为中空构件，所述气囊与气管本体相通，所述气管本体的内径规格分别为6.0mm、6.5mm、7.0mm、7.5mm、8.0mm和8.5mm，所述气囊在30cmH₂O下的外径为21mm、23mm、25mm和26mm，本发明更加适合中国人的气道，降低气管泄漏发生率的同时降低呼吸机相关肺炎的发生率。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体来说，涉及一种适用于中国人群的经口气管导管。

背景技术

气管内插管是一种重要的气道程序，可确保呼吸抑制患者或全身麻醉患者的气道通畅并确保充分通气，ETT远端附近的管口通常注入空气，以形成气道密封，气道管理的一个重要方面是用适当的压力填充气道否则会导致并发症；气囊压力过高会导致声门下溃疡、声音嘶哑、神经损伤、狭窄和气管瘘。低气囊压力会导致患者患呼吸机相关肺炎(VAP)，现临床指南推荐，气管导管中的气囊压力建议保持在20～30cmH₂O之间，然而，临床实践中部分患者可能需要大于30cmH₂O的气囊压力才能密封气道，按照指南要可能增加部分患者呼吸机相关肺炎发生率。

在使用时，首先，医务人员更加关注正确的ID大小，例如超声波和CT是预测患者ETT大小的可靠工具，他们忽略了气管导管的气囊正确直径。其次，对于相同的ID尺寸，不同品牌制造商气管导管的气囊直径大小不同，在临床实践中，可能会导致气管内气囊直径与气管直径不匹配。例如，气囊太小可能导致气管密封不足，气囊太大可能导致气管导管的气囊褶皱，以上均可增加患者呼吸机相关肺炎的发生率。最后，在临床实践中，对于来自不同国家的人，没有一致的标准来促进气管导管的气囊和气管直径之间的紧密匹配，因此，我们有必要根据中国人的实际情况匹配正确尺寸气管参数。

针对相关技术中的问题，目前尚未提出有效的解决方案。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种适用于中国人群的经口气管导管，本发明更加适合中国人的气道，降低气管泄漏发生率的同时降低呼吸机相关肺炎的发生率。

(二)技术方案

为实现上述优点，本发明采用的具体技术方案如下：它包含气管本体1和气囊2，所述气囊2位于气管本体1的一侧，所述气管本体1为中空构件，所述气囊2与气管本体1相通。

进一步的，所述气管本体1的内径规格分别为6.0mm、6.5mm、7.0mm、7.5mm、8.0mm和8.5mm。

进一步的，所述气囊2在30cmH2O下的外径为21mm、23mm、25mm和26mm。

进一步的，所述气管本体1的内径为6.0mm时，匹配的气囊2在30cmH₂O压力下的外径为21mm。

进一步的，所述气管本体1的内径为6.5mm时，匹配的气囊2在30cmH₂O压力下的外径为23mm。

进一步的，所述气管本体1的内径为7.0mm时，匹配的气囊2在30cmH₂O压力下的外径为25mm。

进一步的，所述气管本体1的内径为7.5mm、8.0mm和8.5mm时，匹配的气囊2在30cmH₂O压力下的外径为26mm。

(三)有益效果

与现有技术相比，本发明提供了一种适用于中国人群的经口气管导管，具备以下有益效果：本发明更加适合中国人的气道，降低气管泄漏发生率的同时降低呼吸机相关肺炎的发生率。

附图说明