[发明专利]一种硒化镉量子点与二氧化钛纳米管复合物、制备方法及其在电化学发光手性识别中的应用

权利要求书

1.一种硒化镉量子点与二氧化钛纳米管复合物的制备方法，其特征在于采用3-巯基丙酸作为稳定配体合成水溶性的硒化镉量子点，将硒化镉量子点与氨基化的二氧化钛纳米管进行酰胺化反应，获得硒化镉量子点与二氧化钛纳米管复合物。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)称取氯化镉和3-巯基丙酸溶于超纯水中，通氮气并调节pH，加入硒氢化钠溶液，获得黄色前驱体，进行回流处理，得到3-巯基丙酸修饰的硒化镉量子点溶液，加入乙醇后离心并洗涤，干燥后得到3-巯基丙酸修饰的硒化镉量子点；

(2)称取二氧化钛纳米管，溶于乙醇中，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷和氨水进行反应，离心并洗涤后干燥，获得氨基化的二氧化钛纳米管；

(3)称取1-乙基-3-二甲基氨基丙基-碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和上述步骤(1)得到的硒化镉量子点溶于超纯水中搅拌均匀，加入上述步骤(2)获得的氨基化的二氧化钛纳米管，继续搅拌，离心并洗涤后干燥，获得硒化镉量子点与二氧化钛纳米管复合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中氯化镉与3-巯基丙酸的摩尔比为1:2-5，优选摩尔比为1:4，所述pH调节至9-12，所述回流处理的条件为：温度90-110℃，时间2-10h，所述硒氢化钠溶液的摩尔浓度为20-100mmol/L，优选摩尔浓度为50mmol/L，所述硒化镉量子点溶液的摩尔浓度为4-5mmol/L，优选摩尔浓度为4.3mmol/L。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述硒氢化钠溶液的制备方法包括：将硒粉溶于通氮脱氧水中，加入硼氢化钠，冰浴下获得硒氢化钠溶液；

优选所述硒粉与硼氢化钠的摩尔比为1:2-4，最优选摩尔比为1:3。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中3-氨丙基三乙氧基硅烷与氨水的体积比为1:30-1:10，优选体积比为1:20，所述反应的时间为6-24h；

所述二氧化钛纳米管的制备方法包括：称取二氧化钛加入到氢氧化钠溶液中搅拌均匀，进行高温高压反应，反复洗涤干燥至固体后进行高温煅烧，获得二氧化钛纳米管。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述高温高压反应的条件为：温度120-150℃，时间12-36h，所述高温煅烧的条件为：温度300-500℃，时间2-5h，所述氢氧化钠的浓度为5-15mol/L，优选浓度为10mol/L。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中1-乙基-3-二甲基氨基丙基-碳二亚胺盐酸盐与硒化镉量子点的质量比为1-10:1，优选质量比为8:1，N-羟基琥珀酰亚胺与氨基化的二氧化钛纳米管的质量比为1-4:1，优选质量比为2:1，硒化镉量子点与氨基化的二氧化钛纳米管的质量比为1:1-4，优选质量比为1:2。

8.一种硒化镉量子点与二氧化钛纳米管复合物，其特征在于是通过如权利要求1-7任一所述的制备方法制备得到的。

9.如权利要求8所述的硒化镉量子点与二氧化钛纳米管复合物在电化学发光手性识别氨基酸对映体中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述氨基酸对映体包括丙氨酸、谷氨酸、组氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苏氨酸、脯氨酸或精氨酸的对映体。