[发明专利]一种自维持菌藻共生好氧颗粒污泥及其快速培养方法和培养系统有效

专利信息
申请号: 202210142162.3 申请日: 2022-02-16
公开(公告)号: CN114538625B 公开(公告)日: 2023-02-28
发明(设计)人: 张冰;邬莲;时文歆 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C02F101/10;C02F101/16
代理公司: 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 代理人: 陈雍
地址: 400044 *** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 维持 共生 颗粒 污泥 及其 快速 培养 方法 系统
【权利要求书】:

1.一种自维持菌藻共生好氧颗粒污泥的快速培养方法,其特征在于,包括以下依次进行的步骤:

步骤一:黑曲霉菌在马铃薯葡萄糖琼脂平板中于20-40℃培养1-7天,获得真菌孢子;使用真菌孢子配制孢子悬液,并调整孢子悬液的浓度为102-108CFU/mL;

步骤二:将孢子悬液接种于查氏培养基中,在初始pH为4-8、温度为20-40℃、转速为100-180rpm条件下,经1-5天培养获得粒径为0.5-5mm的菌丝球;

步骤三: 将湿重为1-15g的菌丝球加入30-100mL含有小球藻的藻液中,在20-40℃和100-180rpm的条件下共培养12-24h,获得菌丝球裹藻凝结核;所述藻液中小球藻的密度为105-108个/mL;

步骤四:在光照序批式生物反应器中接种活性污泥,然后投加菌丝球裹藻凝结核;光照序批式生物反应器的有效体积为0.5-5L,光照强度为2000-8000Lux;活性污泥接种于光照序批式生物反应器后,并控制初始的混合液悬浮固体浓度为2-10g/L;菌丝球裹藻凝结核与活性污泥干重比为1%-50%;

步骤五:运行所述光照序批式生物反应器,获得完全颗粒化的菌藻共生好氧颗粒污泥;光照序批式生物反应器的运行方式为:依照进水、震荡、沉淀和排水的顺序循环运行;进水的时间为1-5min,震荡的时间为705-717min,沉淀的时间为1-5min,排水的时间为1-5min;运行过程中,控制光照序批式生物反应器中的污泥停留时间为15-30天,并控制光照序批式生物反应器的排水比为30%-70%。

2.根据权利要求1所述的一种自维持菌藻共生好氧颗粒污泥的快速培养方法,其特征在于,光照序批式生物反应器使用的进水基质为模拟生活污水;在所述模拟生活污水中,COD浓度为200-700mg/L,NH4+-N浓度为10-100mg/L,PO43--P浓度为5-20mg/L;所述光照序批式生物反应器的转速为100-180rpm。

3.根据权利要求2所述的一种自维持菌藻共生好氧颗粒污泥的快速培养方法,其特征在于,在步骤五中,完全颗粒化的菌藻共生好氧颗粒污泥的平均粒径>0.3mm,并且SVI30/SVI5>0.8。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的一种自维持菌藻共生好氧颗粒污泥的快速培养方法所制备的菌藻共生好氧颗粒污泥。

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