[发明专利]一种合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法

权利要求书

1.一种合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法，其特征在于，包括以下操作：以取代2-苯基1H-吲哚1为原料，在铜盐催化剂和氧化剂存在下，有机溶剂中低温反应，得到螺环吲哚化合物2；反应方程式如下：

其中，R¹为氢、C1-C4烷基或卤素；R²为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素或杂环取代基。

2.根据权利要求1所述合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法，其特征在于：所述氧化剂选自过硫酸钾或过硫酸钠。

3.根据权利要求1所述合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法，其特征在于：所述铜盐催化剂选自醋酸铜、三氟乙酸铜、硫酸铜、溴化铜、三氟甲磺酸铜或乙酰丙酮铜。

4.根据权利要求1所述合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法，其特征在于：所述有机溶剂选自DCE/TFA混合溶剂。

5.根据权利要求1所述合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法，其特征在于：所述吲哚类化合物1、氧化剂与铜盐催化剂摩尔比为1:1-1.2:0.1-0.2。

6.根据权利要求1所述合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法，其特征在于：所述反应温度为-10℃至25℃。

7.根据权利要求1所述合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法，其特征在于：反应在氮气氛围下进行。