[发明专利]三七素在制备非酒精性脂肪肝防治药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202210156521.0 申请日: 2022-02-21
公开(公告)号: CN114469918A 公开(公告)日: 2022-05-13
发明(设计)人: 陈添兴 申请(专利权)人: 南通大学
主分类号: A61K31/198 分类号: A61K31/198;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/06
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 黄欣
地址: 226019 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 三七 制备 酒精性 脂肪肝 防治 药物 中的 应用
【说明书】:

发明公开了三七素在制备非酒精性脂肪肝防治药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过实验证明,三七素(Dencichine)可以显著抑制HFD小鼠肝中的脂沉积,并抑制HFD小鼠血脂的升高;Dencichine显著地缓解HFD小鼠的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗。因此,开发应用Dencichine作为治疗NAFLD的药物制剂有较好的应用前景。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域,具体涉及三七素在制备非酒精性脂肪肝防治药物中的应用。

背景技术

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是机体肝中过度脂沉积而导致的一类代谢综合征,已成为常见的肝脏疾病。NAFLD与肥胖、高血脂、2型糖尿病、心脏病等糖脂代谢异常疾病、老年人疾病密切相关。出乎意料的是,针对NAFLD尚无专门临床药物。因此,研究开发防治NAFLD的药物制剂具有重要的现实价值。另一方面,中草药来源的天然化合物已成为抗NAFLD药物的重要来源,其中三七素(Dencichine)用于治疗NAFLD尚未见报道。

发明内容

本发明的目的是提供三七素在制备非酒精性脂肪肝防治药物中的应用。

发明人通过实验发现,三七素(Dencichine)可以显著地抑制HFD饮食导致的小鼠肝脏重量增加;更有现实意义的是,Dencichine可以有效地抑制HFD小鼠肝脏中的脂沉积,并抑制脂合成基因的表达,且缓解HFD小鼠的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗。

在本发明中,所述三七素(Dencichine)的结构式如下:

因此,Dencichine可以用于制备非酒精性脂肪肝(NAFLD)治疗/预防的药物制剂产品,以及减肥或降脂的产品,给药方式是口服。

附图说明

图1为实施例1中Dencichine抑制HFD小鼠的肝脏重量增加的结果。Dencichine灌胃给药并以ND或HFD饲喂小鼠12周。图A为称量并统计分析小鼠的肝脏重量;图B为称量并统计分析小鼠肝脏与体重的比值。p0.05与ND+Placebo比,#p0.05与HFD+Placebo。ND,Normal diet(普通饮食);HFD,High fat diet(高脂饮食);Placebo为阴性对照(生理盐水);Dencichine为三七素;LW,liver weight(肝重);BW,Body weight(体重)。

图2为实施例2中Dencichine抑制HFD小鼠肝脏中的脂沉积。Dencichine灌胃给药并以ND或HFD饲喂小鼠12周。图A为油红染色显示小鼠肝中的脂滴沉积;图B为ELISA检测各组小鼠的血脂含量;图C为荧光定量PCR检测各组肝中的脂代谢基因的表达。p0.05与ND+Placebo比,#p0.05与HFD+Placebo。ND,Normal diet(普通饮食);HFD,High fat diet(高脂饮食);Placebo,空白组;Dencichine,三七素;TG,甘油三酯(也可写作TAG);ACC1,Acetyl-CoA carboxylase 1(乙酰辅酶A羧化酶);FAS,fatty acid synthase(脂肪酸合成酶);CD36,脂肪酸转位酶;PPARγ,peroxisome proliferator-activated receptorγ(过氧化物酶体增殖物激活受体γ);UCP2,uncoupling protein 2(解偶联蛋白2)。

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