[发明专利]一种麻牛膝掺伪川牛膝药材及饮片的鉴别方法

权利要求书

1.一种麻牛膝掺伪川牛膝药材及饮片的鉴别方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1、取川牛膝皂苷B配置成对照品溶液，注入高效液相色谱仪进行检测，得到对照品的高效液相色谱图；

S2、取待测川牛膝药材或饮片粉末制成的供试品，注入高效液相色谱仪进行检测，得到供试品的高效液相色谱图；

S3、比较对照品和供试品高效液相色谱图，判断川牛膝药材及饮片中麻牛膝掺伪状况；

步骤S3的判断方法如下：比较供试品高效液相色谱图和对照品高效液相色谱图的保留时间，若供试品高效液相色谱图出现与对照品高效液相色谱图保留时间相同的色谱峰，则判定川牛膝药材及饮片中有麻牛膝掺伪；否则判定无麻牛膝掺伪；

步骤S1和S2的色谱条件为：

流动相：以0.1%的磷酸水为流动相A，乙腈为流动相B，进行等度洗脱：0～40min，33%B；

色谱柱：以十八烷基键合硅胶为填充剂；

流速：1ml/min；

柱温：30℃；

进样量：10μL；

所述对照品溶液为川牛膝皂苷B的甲醇溶液；

步骤S2中供试品溶液的配置方法如下：取待测川牛膝药材或饮片，并加入80%乙醇溶液，水浴回流后放冷、滤过，滤液蒸干，用水洗出，用石油醚、正丁醇萃取后，合并正丁醇部位，蒸干，加甲醇溶解，定容至容量瓶中，滤过即得；

检测波长的选择：

在全波谱扫描下，川牛膝皂苷B在195nm处有最大吸收度，但是考虑到各品牌仪器的精密度，未考虑200nm以下的波长，故选择的205nm为检测波长。