[发明专利]Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 202210167312.6 申请日: 2022-02-23
公开(公告)号: CN114504675B 公开(公告)日: 2022-07-19
发明(设计)人: 何凤姣;向超 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: A61L26/00 分类号: A61L26/00
代理公司: 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 代理人: 盛武生
地址: 410082 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: ag nps 氧化 茶多酚 丙烯酸 凝胶 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶,其特征在于,包括由式1丙烯酸类单体交联的水凝胶基质,以及原位复合在其中的银@氧化茶多酚纳米颗粒;

所述的银@氧化茶多酚纳米颗粒具有核-壳结构,所述的核为纳米银颗粒,所述的壳为氧化茶多酚;所述的银@氧化茶多酚纳米颗粒中,所述的壳为茶多酚和银离子发生氧化反应的产物;

式1

所述的R1~R3独自为H、C1~C6的烷基。

2.如权利要求1所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶,其特征在于,所述的银@氧化茶多酚纳米颗粒中,核和壳的摩尔比为4~20:1。

3.如权利要求1所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶,其特征在于,Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶中,所述的银@氧化茶多酚纳米颗粒的含量为0.07~0.3Wt%。

4.一种权利要求1~3任一项所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,预先将银离子源和茶多酚在水溶液中进行氧化还原反应,获得银@氧化茶多酚纳米颗粒分散液;随后加入式1的单体、引发剂、交联剂,进行凝胶化反应,获得所述的AgNPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶。

5.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,银离子源为Ag+的水溶性盐。

6.如权利要求5所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,茶多酚与银离子源的摩尔比为1:4~1:20。

7.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,氧化还原反应的起始溶液中,银离子源的浓度为0.1~12mM。

8.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,氧化还原反应的温度为25℃~95℃。

9.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,所述的氧化还原反应的时间为1~5h。

10.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,预先用水溶解茶多酚,调控pH为8~11.5,随后再和银离子源水溶液混合,进行氧化还原反应,制得所述的银@氧化茶多酚纳米颗粒分散液。

11.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,所述的引发剂为过硫酸铵、过氧化氢、过硫酸钾、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯中的至少一种。

12.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,所述的交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、异氰酸酯、环氧硅烷中的至少一种。

13.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,所述的单体相较于银离子源的摩尔比为500~2000:1。

14.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,所述的单体、交联剂和引发剂的摩尔比为1:0.001~0.02:0.003~0.03。

15.如权利要求4所述的Ag NPS@氧化茶多酚-丙烯酸类水凝胶的制备方法,其特征在于,凝胶化反应阶段的温度为35℃-85℃。

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