[发明专利]一种3D打印的表面复合涂层钛网的制备方法有效

专利信息
申请号: 202210175866.0 申请日: 2022-02-24
公开(公告)号: CN114699553B 公开(公告)日: 2023-05-16
发明(设计)人: 唐三;周雄;王喆;程一竹 申请(专利权)人: 武汉亚洲生物材料有限公司
主分类号: A61L27/06 分类号: A61L27/06;A61L27/18;A61L27/34;A61L27/32;A61L27/30;A61L27/50;A61L27/54;B33Y70/10;B33Y80/00
代理公司: 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 代理人: 潘行
地址: 430206 湖北省武汉市洪山区东湖高新*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 打印 表面 复合 涂层 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种3D打印的表面复合涂层钛网的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

得到骨缺损部位的扫描数据;

根据所述扫描数据进行模型设计,后进行修正和校准,得到模型数据;

根据所述模型数据进行塑型,得到与骨缺损部位相匹配的钛网;

得到多巴胺溶液;

将所述钛网加入所述多巴胺溶液中进行搅拌混合,后进行洗涤和烘干,得到聚多巴胺微球修饰钛网;

分别得到载有生长因子的微球体和引导组织再生层溶液;

得到钙离子溶液和磷酸根离子溶液;

向所述引导组织再生层溶液中加入所述钙离子溶液和所述磷酸根离子溶液,后进行pH调节,再进行过滤和洗涤,得到矿化引导组织再生层溶液;

将所述矿化引导组织再生层溶液中加入载有生长因子的所述微球体进行混合,得到含生长因子的矿化引导组织再生层溶液;

根据所述模型数据,将所述含生长因子的矿化引导组织再生层溶液3D打印到所述聚多巴胺微球修饰钛网上,得到含生长因子的矿化引导组织再生层;

将所述含生长因子的矿化引导组织再生层涂层钛网进行后处理,得到良好生物活性的表面复合含生长因子的矿化引导组织再生层涂层钛网;

其中,所述含生长因子的矿化引导组织再生层溶液是由载有生长因子的微球体和引导组织再生层溶液制备而成;

所述矿化引导组织再生层溶液包括生物可降解膜材料、钙离子和磷酸根离子;其中,所述生物可降解膜材料占所述矿化引导组织再生层溶液总重的0.5%~20%,所述钙离子的物质的量占所述生物可降解膜材料总重的0.002mol/g~0.02mol/g,所述钙离子与所述磷酸根离子的物质的量的摩尔比为1~2:1,生物可降解膜材料为I型胶原蛋白和丝素蛋白,所述矿化引导组织再生层溶液中含生长因子的微球体的直径为1μm~100μm,浓度为0.1g/100mL~20g/100mL,所述多巴胺溶液的质量浓度为0.1mg/mL~20mg/mL;所述钛网的厚度为0.2mm~10mm,所述钛网的孔径为0.2mm~0.8mm;

所述后处理依次包括:冷冻干燥、戊二醛蒸汽交联、热交联、解析工艺和辐照灭菌;所述冷冻干燥包括:在-20℃~-80℃条件下进行3h~24h的预冷冻,后在温度-50℃~37℃和压强0.1Pa~50Pa的条件下进行24h~72h干燥;

所述戊二醛蒸汽交联包括:在37℃~52℃和戊二醛蒸汽浓度为5%~25%的条件下交联2h~12h;

所述热交联包括:在100℃~110℃和10Pa~150Pa的条件下交联12h~48h;

所述解析工艺包括:以解析温度37℃~52℃和解析时间2d~4d的条件下进行解析;所述辐照灭菌包括:以钴60 25kGy辐照剂量灭菌。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述载有生长因子的微球体由双重乳化-溶剂蒸发法制得;

所述生长因子为血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子、转化生长因子-β或血小板源性生长因子中的一种或两种,其中,转化生长因子-β包括转化生长因子-β1和骨形态发生蛋白-2;

所述微球体包括聚己内酯、聚羟基脂族羧酸、聚酸酐、凝聚素、糖胺聚糖、脱乙酰壳多糖、纤维素、丙烯酸酯聚合物中的一种或两种;

以质量分数计,所述载有生长因子的微球体包括:生长因子:0.1%~10%和微球体:90%~99.9%。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述搅拌混合时间为24h~48h;

所述烘干的温度为37℃~52℃,所述烘干的时间为12h~24h。

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