[发明专利]一种DNA功能化PBNPs纳米酶制备方法和在靶向光热治疗剂制备中的应用

权利要求书

1.一种DNA功能化PBNPs纳米酶，其特征在于：由DNA适配体通过配位络合修饰在普鲁士蓝纳米粒子上构成；

所述DNA适配体为A20AS1411、T20AS1411、C20AS1411中至少一种；

所述A20AS1411的序列号为：5’-AAA AAAAAAAAAAAAAAA AAG GTG GTGGTG GTTGTGGTGGTGGTG G-3’；

所述T20AS1411的序列号为：5’-TTT TTT TTTTTTTTTTTT TTG GTG GTGGTG GTTGTGGTGGTGGTG G-3’；

所述C20AS1411的序列号为：5’-CCC CCC CCCCCCCCCCCC CCG GTG GTGGTG GTTGTGGTGGTGGTG G-3’。

2.根据权利要求1所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶，其特征在于：所述普鲁士蓝纳米粒子为立方体形貌，且粒径在20～80nm范围内。

3.根据权利要求1或2所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶，其特征在于：所述DNA功能化PBNPs纳米酶的光热浓度范围为5～80μg/mL，808nm近红外激光功率密度范围为0 .5～3.0W/cm²。

4.权利要求1～3任一项所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶的制备方法，其特征在于：将Fe(NO₃)₃溶液缓慢加入至K₄[Fe(CN)₆]溶液中进行搅拌反应，得到普鲁士蓝纳米粒子，将普鲁士蓝纳米粒子与DNA适配体置于HEPES缓冲溶液体系中，进行避光孵育，即得。

5.根据权利要求4所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶的制备方法，其特征在于：将Fe(NO₃)₃溶液在20min内缓慢滴加至温度为55～65℃的K₄[Fe(CN)₆]溶液进行搅拌反应，直至反应液呈现亮蓝色，继续搅拌反应3～8min后，冷却到室温，离心分离，得到普鲁士蓝纳米粒子。

6.根据权利要求4所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶的制备方法，其特征在于：普鲁士蓝纳米粒子与DNA适配体的比例为1g:0 .5～5nmol。

7.根据权利要求4所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶的制备方法，其特征在于：所述HEPES缓冲溶液体系的pH为6 .0～9 .0，包含25～50mM HEPES、50～300mM NaCl以及2～10mMMgCl₂。

8.根据权利要求4所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶的制备方法，其特征在于：所述避光孵育条件为：温度为4～37℃，时间为30～80min。

9.权利要求1～3任一项所述的一种DNA功能化PBNPs纳米酶制备靶向光热治疗剂的应用。