[发明专利]一种缓解心脑血管疾病生物药剂及生产方法

权利要求书

1.一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：包括第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物，所述第一药物组合物的原材料由纳豆、醋豆、红曲、菠萝酵素和L-精氨酸组成，第二药物组合物的原材料由丹参、川芎、三七、桃仁、山楂、红花、丹皮、川芍、白芍和赤芍组成，第三药物组合物的原材料由黄芪、银杏叶、桑枝、桂枝、槐花、当归、鸡血藤、蜂蜜和水蛭组成。

2.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第一药物组合物中：纳豆的重量份数为二十五份至六十五份，醋豆的重量份数为二十二份至三十一份，红曲的重量份数为十四份至二十五份，菠萝酵素的重量份数为十三份至二十一份，L-精氨酸的重量份数为十五份至二十七份。

3.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第二药物组合物中：丹参的重量份数为十五份至四十份，川芎的重量份数为五份至二十份，三七的重量份数为八份至二十二份，桃仁的重量份数为十份至二十份，山楂的重量份数为十五份至二十五份，红花的重量份数为四份至十二份，丹皮的重量份数为二十份至三十份，川芍的重量份数为十份至三十份，白芍的重量份数为三份至十五份，赤芍的重量份数为十份至三十份。

4.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第三药物组合物中：黄芪的重量份数为三十份至一百二十份，银杏叶的重量份数为十份至六十份，桑枝的重量份数为三份至十份，桂枝的重量份数为十份至十五份，槐花的重量份数为五份至五十份，当归的重量份数为五份至三十份，鸡血藤的重量份数为十份至九十份，蜂蜜的重量份数为一百份至二百二十份，水蛭的重量份数为五份至十五份。

5.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的重量份数均以克、两、斤或公斤的重量计算单位为准。

6.根据权利要求5所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的重量份数配比为5：2：1。

7.根据权利要求1-6任一所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂的生产方法，包括以下流程：

步骤一：原材料准备，按重量份数配比依次选用第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物中的各个药材，并将选取后的药材分别投入第一清洗设备、第二清洗设备和第三清洗设备中清洗干净；

步骤二：煎煮过滤处理，将清洗后的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物晾干后分别投入第一煎药机、第二煎药机和第三煎药机内煎煮三小时，并取出煎煮液后再次加热煎煮，如此反复三次，合并三次煎煮液，再通过200目滤布过滤得到滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.5，经石硫法处理后用乙醇沉淀二次，取上清液，回收乙醇，并浓缩至相对密度1.2～1.5，得到第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏；

步骤三：发酵处理，将得到的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏置于温度为28-32℃、湿度为50-70%的发酵罐中密封发酵20-30天，得到浸膏发酵物；

步骤四：干燥粉碎处理，将得到的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的发酵物放入干燥设备内进行干燥处理，且干燥设备的温度设置在80-100℃，干燥时间设置在30-60min，得到固态的浸膏，并将固态的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏投入粉碎设备中进行粉碎处理，得到浸膏粉；

步骤五：混合制粒处理，将得到的第一药组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏粉投入至混合搅拌设备内，并向混合搅拌设备内投入混合物总重为0.5-5%的羧甲基淀粉钠混合均匀，再用70%乙醇制粒，干燥后得到整粒；

步骤六：制成片剂：取甘油溶解于无水乙醇中并搅拌均匀，搅拌均匀后投入喷洒在步骤五得到的颗粒中，混合40分钟压片，得到片剂。

8.根据权利要求7所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂的生产方法，其特征在于：所述步骤五中搅拌设备的转数设置在3500r/min，搅拌时间设置在15-30min。

9.根据权利要求7所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂的生产方法，其特征在于：步骤二中，滤液减压浓缩至相对密度1.5是在滤液温度100℃的条件下的相对密度值；取上清液，回收乙醇，并浓缩至相对密度1.2～1.5，是在滤液温度80℃的条件下的相对密度值。