[发明专利]一种二氢呋喃酮衍生物及其提取方法和应用

权利要求书

1.一种二氢呋喃酮衍生物，其特征在于，所述二氢呋喃酮衍生物的化学结构式为：

2.一种权利要求1所述的二氢呋喃酮衍生物的提取方法，其特征在于，包括：

步骤(1)：以猫儿屎内生真菌DS37的固体发酵物为原料分别用石油醚、乙酸乙酯和甲醇浸提若干次，合并提取液并过滤，回收混合溶剂，将过滤后的提取液减压浓缩，得到粗品浸膏，所述猫儿屎内生真菌DS37的固体发酵物与粗品浸膏的质量比为92:15；

步骤(2)：将步骤(1)得到的粗品浸膏在硅胶色谱柱上，用分别用体积梯度为1:0:0，0:1:0，0:1:1，0:0:1的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脱剂进行洗脱，分别得到石油醚相的A组分，乙酸乙酯相的B组分，乙酸乙酯/甲醇相的C组分和甲醇相D组分；所述粗品浸膏与A组分，B组分，C组分和D组分之间的质量比为150:11:42:70:10；所述C组分中乙酸乙酯与甲醇的体积比为1:1；

步骤(3)：将步骤(2)得到的B组分在硅胶色谱柱上，分别用体积梯度为100:0，100:20，100:50，100:100，100:200，0:100的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱，得到B1-B6六个组分；将B4组分继续在硅胶色谱柱上，用体积梯度为100:0，100:25，100:50，100:70，100:90，100:100，100:130，100:150，100:180，100:200，0:100的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱，得到B4-1～B4-11十一个组分；将B4-6组分用体积梯度为100:25，100:45，100:65，100:85，100:105，100:125，100:145，100:165，100:185，100:205的石油醚-乙酸乙酯洗脱剂洗脱，得到B4-6-1～B4-6-10十个组分，其中组分B4-6-3经重结晶得到二氢呋喃酮衍生物；所述B组分与B4组分的质量比为21:1，所述B4组分与B4-6组分的质量比为20:3.7，所述B4-6组分与二氢呋喃酮衍生物的质量比为1480:17。

3.根据权利要求2所述一种二氢呋喃酮衍生物的提取方法，其特征在于，步骤(1)中将猫儿屎内生真菌DS37固体发酵物用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提8次。

4.根据权利要求2所述一种二氢呋喃酮衍生物的提取方法，其特征在于，所述的石油醚、乙酸乙酯和甲醇均为工业用标准。

5.一种权利要求1所述的二氢呋喃酮衍生物，或者通过权利要求2-4任一项所述的二氢呋喃酮衍生物的提取方法制备的二氢呋喃酮衍生物在抑菌药物、抗氧化活性和抗肿瘤药物上的应用。

6.根据权利要求5所述的二氢呋喃酮衍生物的应用，其特征在于，所述抑菌指对细菌或真菌的抑制作用。

7.根据权利要求6所述的二氢呋喃酮衍生物的应用，其特征在于，所述抑菌指对小麦赤霉病菌、烟草赤星病菌、辣椒疫霉病菌和番茄灰霉病菌的抑制作用。

8.根据权利要求5所述的二氢呋喃酮衍生物的应用，其特征在于，所述抗氧化活性指对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼的抗氧化作用。

9.根据权利要求5所述的二氢呋喃酮衍生物的应用，其特征在于，所述抗肿瘤指对人体肺癌细胞、人体前列腺癌细胞、人体乳腺癌细胞、人体肝癌细胞以及人体胚胎肝细胞的体外作用。

10.根据权利要求9所述的二氢呋喃酮衍生物的应用，其特征在于，所述抗肿瘤指对HepG2细胞株以及L02细胞株的体外作用。