[发明专利]聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法及其应用

权利要求书

1.聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于：

（1）将磁性Fe₃O₄内核分散于缓冲溶液，在氧气气氛下搅拌使Fe₃O₄均匀分散在缓冲溶液中；随后将盐酸多巴胺（DA）加入到体系中，反应t小时后，向其中加入金胶，再继续反应，最后将磁分离所得产物洗涤干燥得到核壳磁性Fe₃O₄/PDA/Au-t催化剂，通过控制金胶的引入时间控制纳米金的空间位置；或者，

（2）首先将内核模板剂和磁性Fe₃O₄粒子以及Tris-HCl在氧气避光条件下慢速搅拌，随后向体系中加入DA，反应并磁分离所得产物洗涤干燥后得PS/PDA@Fe₃O₄；将制备好的 PS/PDA@Fe₃O₄、金胶以及Tris-HCl在氧气避光条件下慢速搅拌，然后向其中加入DA，反应并磁分离所得产物，洗涤干燥，四氢呋喃刻蚀后，磁分离洗涤干燥得到中空PDA@Fe₃O₄/Au；或者，

（3）聚多巴胺载体通过金胶吸附法或原位还原法载金，得到PDA/Au催化剂。

2.根据权利要求1所述的聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于步骤（1）所用的磁性Fe₃O₄内核的制备方法如下：首先将FeCl₃·6H₂O、乙二醇和乙酸钠按比例混合搅拌均匀，转移至反应釜中160~240 ℃反应6~12 h后，经洗涤干燥得到磁性Fe₃O₄内核；步骤（1）所用的金胶的制备方法如下：将HAuCl₄溶液加入至去离子水中，再向其中滴加聚乙烯醇溶液，随后在0～5 ℃条件下搅拌，再将 NaBH₄溶液逐滴加入至上述溶液中，溶液由淡黄色慢慢变为酒红色，然后再搅拌2 h形成均匀胶体，得到金胶。

3.根据权利要求1所述的聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于步骤（2）所用的内核模板剂的制备方法如下：将水、苯乙烯和丙烯酸混合搅拌均匀，在氮气保护下，滴加过硫酸铵溶液，60~80 ℃反应6~10 h，所得产物经洗涤干燥即得内核模板剂。

4.根据权利要求1所述的聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于步骤（2）所用的磁性Fe₃O₄粒子的制备方法如下：在N₂保护下，将水、FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O搅拌混合均匀，随后向上述溶液中加入氨水，反应15~30 min后，再次加入氨水，反应1~4 h后冷却至室温，磁分离所得产物，经洗涤干燥即得磁性纳米粒子。

5.如权利要求4所述的聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于：所述FeCl₃·6H₂O与水的质量比为0.06~0.1，所述FeCl₂·4H₂O与水的质量比为0.02~0.04，所述氨水的总体积与水的比为0.1~0.2，两次氨水的用量比为2~3。

6.如权利要求3所述的聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于：所述苯乙烯与水的质量比为0.1~0.15，所述丙烯酸与水的质量比为0.002~0.005，所述过硫酸铵溶液与水的体积比为0.1~0.5。

7.如权利要求1所述的聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于步骤（3）所述聚多巴胺载体的制备方法如下：将Tris-HCl溶液与乙醇混合均匀，在氧气气氛下避光搅拌，随后加入DA，经过搅拌避光反应，所得产物经洗涤隔夜干燥即得PDA载体。