[发明专利]CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用有效
| 申请号： | 202210202801.0 | 申请日： | 2022-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN114636826B | 公开（公告）日： | 2022-11-22 |
| 发明（设计）人： | 田妍;张锐忠;钟微;王贺珍;何娟;付铭;何秋明;吕俊健 | 申请（专利权）人： | 广州市妇女儿童医疗中心 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/577;G01N15/14;C12Q1/6883;C12Q1/6841;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 肖云 |
| 地址： | 510120 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd177 中性 粒细胞 制备 新生儿 死性 小肠 结肠炎 检测 产品 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.检测CD177+中性粒细胞的试剂在制备通过检测受试者外周血样本中CD177+中性粒细胞的水平以辅助诊断新生儿坏死性小肠结肠炎或辅助区分新生儿坏死性小肠结肠炎不同分期的检测产品中的应用，其特征在于，所述CD177+中性粒细胞为阳性表达中性粒细胞表面抗原CD177的中性粒细胞；
所述辅助区分新生儿坏死性小肠结肠炎不同分期为辅助区分NEC I期患儿以及确诊NEC患儿；所述确诊NEC患儿为NEC II期患儿和NEC III期患儿。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括特异性结合CD177的抗体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述特异性结合CD177的抗体为荧光素标记的CD177抗体。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测产品通过检测受试者外周血样本中的CD177+中性粒细胞水平来判断受试者是否存在确诊新生儿坏死性小肠结肠炎的风险。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述受试者外周血样本包括未经处理的受试者外周血样本，或经处理后的受试者外周血样本。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测产品还包括对照样本。
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