[发明专利]一种CO2 有效
申请号: | 202210205811.X | 申请日: | 2022-03-04 |
公开(公告)号: | CN114272892B | 公开(公告)日: | 2022-05-17 |
发明(设计)人: | 胡小夫;沈明忠;孙路长;张锡乾;王争荣;王凯亮;白永锋 | 申请(专利权)人: | 中国华电科工集团有限公司;华电环保系统工程有限公司 |
主分类号: | B01J20/18 | 分类号: | B01J20/18;B01J20/30;B01D53/02 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 张均莹 |
地址: | 100070 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 co base sub | ||
1.一种制备介-微孔复合分子筛的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
活性硅铝化合物的制备:将粉煤灰进行分解,得到活性硅铝化合物;
纳米级晶种的制备:将水、活性硅铝化合物、氢氧化钠、硅源和铝源混合并陈化,得到纳米级晶种;
微孔分子筛浆液的制备:将水、活性硅铝化合物、氢氧化钠和硅源混合后陈化,得到反应产物;将反应产物和纳米级晶种混合后晶化,得到微孔分子筛;将微孔分子筛粉碎后与介孔模板剂和溶剂混合,得到微孔分子筛浆液;
介-微孔复合分子筛前躯体溶液的制备:制备介孔分子筛前驱体溶液;将微孔分子筛浆液分散至介孔分子筛前驱体溶液中,得到介-微孔复合分子筛前躯体溶液;
介-微孔复合分子筛的制备:将介-微孔复合分子筛前躯体溶液与扩孔剂混合后晶化,得到晶化产物;将晶化产物焙烧,得到具有梯度孔结构的介-微孔复合分子筛;
所述扩孔剂为经改性的硬模板剂;
所述经改性的硬模板剂的制备方法为:将硬模板剂与氧化剂按照质量比为1:0.8~2的比例混合后,先于40~60℃、800~1500 rpm下搅拌40~120 min,然后在20~40℃下放置8~24h,再进行干燥,得到经改性的硬模板剂。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述活性硅铝化合物的制备为:将粉煤灰进行碱法焙烧,得到活性硅铝化合物。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述微孔分子筛浆液的制备为:将水、活性硅铝化合物、氢氧化钠和硅酸钠按Na2O:SiO2:H2O摩尔比为1~5:1:35~55的比例混合后,在20~40℃下陈化12~36 h,得到反应产物;将反应产物和纳米级晶种按体积比为90~92:8~10的比例混合后,在90~120℃下晶化8~12 h,得到微孔分子筛;将微孔分子筛过滤、洗涤、干燥后粉碎至200~400目,得到微孔分子筛粉料;将微孔分子筛粉料、介孔模板剂和溶剂按照质量比1~10:0.1~2:10~150的比例混合,得到微孔分子筛浆液。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述介-微孔复合分子筛前躯体溶液的制备为:制备介孔分子筛前驱体溶液;将介孔分子筛前驱体溶液和有机溶剂按照质量比为100:5~15的比例混合,得到介孔分子筛凝胶;将微孔分子筛浆液分散至介孔分子筛凝胶中,在600~1200 rpm下搅拌20~90 min,得到介-微孔复合分子筛前躯体溶液。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述介孔分子筛前驱体溶液的制备方法为:将四丙基溴化铵、水玻璃、铝酸钠、十六烷基三甲基溴化铵和水按TPABr:Na2O:SiO2:Al2O3:CTAB:H2O摩尔比为3~8:9~10:30:1:4~5:1500~1800的比例混合,得到介孔分子筛前驱体溶液。
6.如权利要求1~5任一项所述的方法,其特征在于,所述介-微孔复合分子筛的制备为:将介-微孔复合分子筛前躯体溶液与扩孔剂按照质量比为1:0.2~1.5的比例混合后,先在20~40℃下放置2~6 h,然后在80~120℃下晶化8~12 h,再在pH 9~10、80~120℃下晶化24~48h,得到晶化产物;将晶化产物过滤、洗涤、干燥后,在500~600℃下焙烧6~24 h,得到具有梯度孔结构的介-微孔复合分子筛。
7.一种介-微孔复合分子筛,其特征在于,所述介-微孔复合分子筛是使用权利要求1~6任一项所述的方法制备得到的。
8.一种CO2捕集吸附剂,其特征在于,所述CO2捕集吸附剂包括载体以及负载在载体上的活性组分;所述载体为权利要求7所述的介-微孔复合分子筛;所述活性组分为具有CO2捕集功能的胺基功能化离子液体。
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